单选题药品生产企业不得委托生产的药品是( )A中成药制剂B生物制品C中成药D中药饮片

单选题
药品生产企业不得委托生产的药品是(  )
A

中成药制剂

B

生物制品

C

中成药

D

中药饮片


参考解析

解析:

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单选题某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查()A1年B2年C3年D5年

多选题可做广告的药品是()A芬太尼B乙酰螺旋霉素C胰岛素D布桂嗪

单选题负责国家药品标准的技术支撑机构是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家中药品种保护审评委员会D国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

单选题药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A24小时内B48小时内C72小时内D84小时内

单选题属于第一类精神药品品种的是(  )。ABCD

单选题实行集中挂网,由医院直接采购()A临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物B用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物C妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品D麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药

单选题仅应用传统工艺配制的中药制剂品种( )A申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料B变审批制为备案制C备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号D加强不良反应监测

单选题提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是()A信息产业主管部门B电信管理机构C卫生行政部门D药品监督管理部门

单选题可以适用简易程序的是()A对公民处50元以下罚款B不满14周岁的人有违法行为的C1年内未发现的行政违法行为D吊销许可证根据《中华人民共和国行政处罚法》

单选题组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题药事的范围包括了()A研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动B研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动C药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动D药品的储藏、营销、运输等相关的活动

单选题因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年的执业药师,不予注册()A2年B3年C4年D5年

多选题医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C医疗机构之间协议调剂使用D在规定期限内

单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应()。A由医院自行到药品批发企业提货B由药品批发企业将药品送至医院C由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D由公安部门协助医院到药品批发企业提货

单选题未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的( )A便民原则B信赖保护原则C效率原则D公开原则

单选题负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()A国家工商行政管理部门B国家卫生计生部门C国家发展和改革宏观调控部门D国家工业和信息化部门

单选题《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前()A15日前B30日前C3个月D6个月

多选题不具有疫苗经营资格的单位或者个人,经营疫苗的()A依法予以取缔B构成犯罪的,依法追究刑事责任C没收违法销售的疫苗和违法所得D并处违法销售的疫苗货值金额一倍以上三倍以下的罚款

单选题有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()A药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素D麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。患者欲了解在用药过程中需要慎用药物的情况,应查阅( )A注意事项B不良反应C禁忌D药物相互作用

单选题根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是()。A应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度B加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理,保证基本药物质量C店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,指导患者合理用药D食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查

单选题药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明(  )。ABCD

单选题中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

单选题儿科处方的印刷用纸颜色为( )A淡黄色B淡红色C淡绿色D白色

单选题执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满(  )前向所在地注册管理机构提出延续注册申请。ABCD

单选题经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括(  )。A接受监督的义务B提供信息的义务C无须为消费者提供相关服务信息的义务D出具凭证的义务

多选题药品、医疗器械广告不得有的内容是()A表示功效的断言或者保证的B说明治愈率或者有效率的C与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D利用科研单位、学术机构、医疗机构的形象作证明的

填空题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的()。