多选题记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年的情形是( )A医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录B医疗器械使用单位的进货查验记录C大型医疗器械进货查验记录D植入性医疗器械进货查验记录

多选题
记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年的情形是(   )
A

医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录

B

医疗器械使用单位的进货查验记录

C

大型医疗器械进货查验记录

D

植入性医疗器械进货查验记录


参考解析

解析:

相关考题:

多选题根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

单选题医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由( )A卫生行政部门处罚B工商行政管理部门处罚C经济综合主管部门处罚D药品监督管理部门处罚

单选题下列有不属于特殊化妆品的是( )A育发、染发、烫发B祛斑、防晒、美乳C脱毛、美乳、健美D祛斑、防晒、美白

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,不应吊销其( )A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》

填空题药品应严格按照()的工艺生产。

单选题关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是( )A购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

单选题执业药师刘某关于药品安全风险的理解,正确的是(  )。A药品安全相对性体现在药品生产过程中B药品安全相对性要求达到零风险程度C药品安全相对性取决于上市前对药品安全评价认知的局限以及不容易量化评价风险和收益D药品风险相对性要求对风险的绝对控制

单选题药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对药名、剂型、规格、数量属于( )A查处方B查药品C查配伍禁忌D查用药合理性

单选题仅应用传统工艺配制的中药制剂品种( )A申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料B变审批制为备案制C备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号D加强不良反应监测

单选题下列行为中不属于不正当竞争行为的是( )A对商品的质量进行引人误解的宣传B季节性降价C披露非法取得的商业秘密D在商品包装上冒用认证标志

单选题申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是(  )。A第一类精神药品B麻醉药品C疫苗D第二类精神药品

多选题药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志()A待验库(区)B合格品库(区)C发货库(区)D不合格品库(区)、退货库(区)E经营中药饮片还应划分零货称取专库(区)

单选题属于第二类精神药品的是( )A曲马多B美沙酮C司可巴比妥D麦角新碱

单选题至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )A药品内标签B药品外标签C原料药包装的标签D用于运输储藏包装的标签

单选题根据处方管理相关规定,为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方为()A1次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量

名词解释题工艺规程

单选题属于麻醉药品的是()A伪麻黄素B喷他佐辛C丁丙诺啡D地芬诺酯

单选题某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期,由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的更改生产批号的脑心通胶囊应认定为( )A假药B按劣药论处C劣药D按假药论处

单选题负责基本药物评价抽验工作的是(  )。ABCD

填空题生物制品生产用的()应符合质量标准,并由质量管理部门检验合格证发放。

单选题不得在市场销售的是A未实施批准文号管理的中药材B医院制剂C预防性生物制品D中药饮片

单选题认为存在用药不适宜时,应当( )A告知处方医师,建议其修改或者重新开具处方B作好记录并纳入处方点评C拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告D向医疗保障部门报告,取消处方医师处方权根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)

单选题某中药保护品种系向国外转让处方组成、工艺制法时按国家有关保密规定办理的品种,该品种可申请的保护期限和延长的保护期限分别为( )A10年、10年B10年、20年C10年、14年D7年、7年

多选题药品经营企业的经营范围有A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B放射性药品C生物制品D中药材、中药饮片、中成药

问答题什么情况下要对检验方法进行验证?

单选题不得在市场销售的是下列哪项?()A医疗机构配制的制剂B中成药C中药饮片D没有实施批准文号管理的中药材

问答题持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行?

单选题可以申请中药一级保护品种的是()A国家一级保护野生药材物种B已申请专利的中药品种C对特定疾病有特殊疗效的中药品种D对特定疾病有显著疗效的中药品种