单选题用电子方法保存的批记录,其数据资料在()便于查阅。A有效期内B保存期内C有效期后D保存期后

单选题
用电子方法保存的批记录,其数据资料在()便于查阅。
A

有效期内

B

保存期内

C

有效期后

D

保存期后


参考解析

解析: 暂无解析

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用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存

批生产记录应保存至药品有效期后A.B.C.D.E.

批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。

[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年;药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年。() 此题为判断题(对,错)。

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。() 此题为判断题(对,错)。

批生产记录保存至药品有效期后( )

医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息,有关销售记录的保存期限,说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C.无有效期的,销售记录保存时间不得少于5年D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存

批记录至少保存多久A.1年B.2年C.药品有效期后1年D.药品有效期后2年

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

用电子方法保存的批记录,其数据资料在()便于查阅。A、有效期内B、保存期内C、有效期后D、保存期后

批生产记录应保存至药品有效期后()A、一年B、二年C、三年D、永远保存

血液检验(复检)的全血标本的保存期应当在全血有效期内;血清标本的保存期应当在全血有效期满后多少年()A、半年B、一年C、三个月D、二年

雅培生化分析仪ICT清洁液开瓶溶解后应如何保存?()A、有效期内2-8℃保存14天B、有效期内室温保存14天C、有效期内2-8℃保存30天D、有效期内2-8℃保存1年E、有效期内室温保存7天

批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至()A、药品有效期限后1年B、药品有效期限后2年C、2年D、3年E、5年

血小板在保存期内均可辐照,辐照后可保存至从采集算起的正常保存期限。

设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年;药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年。

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后()年;药品有效期不满()年的,购进验收记录的保存期不得少于()年。A、二、二、三B、一、二、三C、一、一、二D、二、一、三

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后1年;药品有效期不满2年的,购进验收记录的保存期不得少于3年。

根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档,保存至药品有效期后1年

单选题批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至()A药品有效期限后1年B药品有效期限后2年C2年D3年E5年

单选题批生产记录应保存至药品有效期后()A一年B二年C三年D永远保存

单选题某法定计量技术机构对原始记录保存的下列做法中,错误的是()。A原始记录保存期的长短根据各类检定、校准的实际需要制定,保存期至少4年B保存期内的原始记录存放在单独的房间,采取防潮、防尘等措施C顾客需要对原始记录进行查阅时,可在登记后自行查阅D原始记录超过保存期,经相关实验室确认并履行相关手续后统一销毁

单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

判断题血小板在保存期内均可辐照,辐照后可保存至从采集算起的正常保存期限。A对B错

填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。