填空题简并引物PCR主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。
填空题
简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。
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相关考题：
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
SARS-CoV的分子诊断主要是（）A、根据基因组序列设计特异性引物作PCRB、根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCRC、根据病毒膜蛋白作ELISAD、根据病毒核衣壳蛋白作ELISAE、根据病毒滴度
对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）ADNA的合成是以一股DNA单链为模板B在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程CPCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B引物序列与模板DNA的待扩增区互补C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物自身应该存在互补序列E引物的3’端可以被修饰
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）A引物自身应该存在互补序列B引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物序列与模板DNA的待扩增区互补E引物的3′端可以被修饰
单选题SARS-CoV的分子诊断主要是（）A根据基因组序列设计特异性引物作PCRB根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCRC根据病毒膜蛋白作ELISAD根据病毒核衣壳蛋白作ELISAE根据病毒滴度