单选题PCR的技术发明者是()ASangerBMaxam和GilbertCDowerDDulbeccoREK.Mullis

单选题
PCR的技术发明者是()
A

Sanger

B

Maxam和Gilbert

C

Dower

D

DulbeccoR

E

K.Mullis


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解析: 暂无解析

相关考题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光PCR仪E、实时PCR仪

PCR的技术发明者是 ( )A、SangerB、Maxam和GilbertC、DowerD、DulbeccoRE、K.Mullis

DNA序列测定中的化学降解法由谁提出 ( )A、SangerB、Maxam和GilbertC、DowerD、DulbeccoRE、K.Mullis

因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是 ( )A、W.GilbertB、A.A.KkornbergC、P.BergD、B.McClintockE、K.Mullis

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是()A、W.GilbertB、B.A.KkornbergC、P.BergD、D.McClintockE、K.Mullis

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?

何谓PCR?试述PCR技术的基本原理和影响因素。

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E、原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

单选题应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪()。A普通PCR仪B梯度PCR仪C原位PCR仪D荧光PCR仪E实时PCR仪

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplexPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()AEDTA.NaB草酸钾CC.EDTKD肝素E柠檬酸钠

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplex PCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)