填空题企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必要的消毒。

填空题
企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必要的消毒。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

单选题某一药品标签上储存条件为冷暗处,则该药品储存温度应为()A30度以下B2-10度C0-20度D25度以下

单选题持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根据获得的结果形成相应的()。A表格B文件C记录D报告

填空题应当对首次采购的最初三批物料()后,方可对后续批次进行部分项目的检验。

填空题设备的维护和维修应当有相应的()。

多选题清洁验证方案应当详细描述()以及可接受标准。A取样位置B取样位置的选择理由C取样种类D取样过程

单选题取样时,当总件数为n,则当()时,每件取样。An≥13Bn=30Cn≤3Dn≈23

填空题制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括:(一)标本的管理。(二)()。(三)试剂的管理。(四)()。(五)血液检测的质量控制。(六)()。(七)检测报告。(八)安全与卫生、职业暴露的预防与控制。

填空题一次接收数个批次的物料,应当()取样、检验、放行。

填空题单采血浆站是指根据地区(),按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由()单位设置,具有独立的法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。

单选题何时可以调整仪器允许的偏差范围?()A如果一台仪器还没被校验B如果还未影响到药品质量C批准后D不用调整

单选题每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;A1件B2件C3件D4件

填空题企业应当建立纠正措施和预防措施系统,对投诉、()、偏差、自检或外部检查结果、()和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。

填空题应有适宜的()和通风设施,其中库房应设置防潮设施,以防止在原料血浆采集和储存中影响()的质量。

填空题血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。

问答题哪些制剂品种需在D级洁净区生产?

单选题洁净室常见的污染形式有哪些()A尘粒污染B微生物污染C遗留物污染D以上都是

多选题清洁验证方案应当详细描述()以及可接受标准。A取样位置B取样位置的选择理由C取样种类D取样过程

填空题企业应当采取()有效防止类似偏差的再次发生。

判断题对不需要进行验证的检验方法,企业要对检验方法进行确认,来保证检验数据准确、可靠。()A对B错

多选题关键的()应当定期进行再验证,确保其能够达到预期结果。A检验规程B质量标准C生产工艺D操作规程

单选题除已列入常规生产工艺的返工外,应当对将未反应的物料返回至某一工艺步骤并重复进行()的返工进行评估,确保中间产品或原料药的质量未受到生成副产物和过度反应物的不利影响。A物理处理B化学反应C过滤D重结晶

判断题一切非生产用品不得带入厂房,不得在厂房内抽烟、吃饭、睡觉、会客,不得从事与生产无关的活动,但可晾晒一般生产区工作服。A对B错

多选题中药饮片批记录包括()。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录

问答题因质量原因退货怎样处理?

多选题()应制定复验期,并按期复验,遇影响质量的异常情况须及时复验。A中药材B中药饮片C原辅料D包装材料

单选题取样后应及时(),其过程应能防止污染,不得影响样品质量。A转移B保存C登记D保管

多选题中国药典三部通则主要收载()。A制剂通则B通用检测C技术要求D指导原则

问答题静态的含义是什么?