样品总件数为n，，如按包装件数来取样，其原则为A.n≤300时，按B.n300时，按C.n≤300时，D.n300时，按E.300≥x3时，随机取样
某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件
取样要求：当样品数为χ时，一般应按A．χ≤300时，按χ的l／30取样B．x≤300时，按χ的1／10取样C．χ≤3时．只取1件D．x≤3时，每件取样E．x300时，随便取样
取样要求：当样品数为n时，一般就按A．n≤300时，按n的1／30取样B．n≤300时，按n的1／10取样C．n≤3时，只取1件D．n≤3时，每件取样E．n＞300时，随便取样
样品总件数为X,如300≥X3时,取样原则为A.B.每件取样C.D. 样品总件数为X，如300≥X3时，取样原则为A.B.每件取样C.D.E.
为使所取样品具有代表性，当产品总件数为l00时，则取样件数应为A.100B.50C.1lD.10E.9
取样要求：当样品数为x时，一般就按（ ）。A．x≤300时，按x的1/30取样B．x≤300时，按x的1/10取样C．x≤3时，只取1件D．x≤3时，每件取样E．x300件时，随便取样
为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数为A、9B、10C、11D、50E、100
样品总件数为X，如300≥X＞3时，取样原则为A．按随机取样B．每件取样C．按随机取样D．按随机取样E．按随机取样
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A、n≤300时，按取样B、n>300时，按+1取样C、n≤300时，按+1取样D、n>300时，按/2+1取样E、300≥X>3时，随机取样
样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是 ( ) A.B.C.D. 样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是 （ ）A.B.C.D.E.300≥n23时，随机取样
样品总件数为X，如X300时，取样原则为A.B.每件取样C.D.E.
样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是A:n300时，按随机取样B:n＞300时，按随机取样C:n＞300时，按随机取样D:n＞300时，按随机取样E:300≥n＞3时，随机取样
为使所取样有代表性，当原料药的包装件数为900件时，取样包装件数为（ ）。A：100B：30C：25D：16E：9
样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是A.n≤300时，按随机取样B.n>300时，按随机取样C.n>300时，按随机取样D.n>300时，按随机取样E.300≥n>3时，随机取样
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A.n≤300时，按取样B.n>300时，按取样C.3n≤300时，按+1取样D.n≤3时，每件取样E.300≥X>3时，随机取样
为使所取样品具有代表性，当原料药总件数为l00时，则取样件数为A．1．33B．3．32C．2D．6．64E．10
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为（）An≤300时，按取样Bn300时，按取样C3+1取样Dn≤3时，每件取样E300≥X3时，随机取样
药品的总件数n300时，取样的件数为（）。 AABBCCDDEE
取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A、操作B、检验C、生产D、取样
取样时，当总件数为n，则当（）时，每件取样。A、n≥13B、n=30C、n≤3D、n≈23
取样记录中至少应包括（）总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A、品名B、批号C、取样容器型号D、规格
某药厂某批次产品总件数为400箱.则该批次产品的取样量为（）。A、每箱均取样B、按11箱随机取样C、按20箱随机取样D、按8箱随机取样
单选题实施取样批药品的包装件数N=101，则取样件数为（ ）A100B101C20D40E10
单选题为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数为（ ）。A100B50C11D10E9
配伍题(1).药材总包件数小于100件（） |(2).药材总包件数大于1000件（） |(3).药材总包件数在100～1000之间（） |(4).药材总包件数小于5件（）A逐件取样B取样5件C按5％取样D超过部分按1％取样
多选题取样记录中至少应包括（）总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A品名B批号C取样容器型号D规格