单选题妇儿专科非专利药品属于( )A招标采购的药品B谈判采购的药品C直接挂网采购的药品D仍按现行规定采购的药品

单选题
妇儿专科非专利药品属于(  )
A

招标采购的药品

B

谈判采购的药品

C

直接挂网采购的药品

D

仍按现行规定采购的药品


参考解析

解析:

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单选题查药品(  )。ABCD

单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求,下列说法正确的是( )A药品批发企业从事药品验收的人员,应具有大专(含)以上药学学历B跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

多选题属于易制毒化学品的是(  )。A制毒的主要原料B制毒的化学配剂C制毒化学辅料D制毒化学溶剂

单选题2019年6月29日下午,十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动,适用本法。违反本法规定,构成犯罪的,依法从重追究刑事责任。这部法律将于2019年12月1日开始施行。应率先建立药品信息化追溯体系的重点药品不包括( )A短缺药品B麻醉药品和精神药品C药品类易制毒化学品D血液制品

单选题取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品的忠告语是( )A“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”B“凭医师处方销售、购买和使用!”C“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

名词解释题纯化水

单选题应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是(  )。ABCD

单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的,应(  )。ABCD

问答题ORABS产品传送带出口及废弃物出口,是否需在ORABS外侧加层流保护?(FL1)

单选题《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是( )A批发企业所在地省级药品监督管理部门B生产企业所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D所在地省级药品监督管理部门

问答题验证分为哪几类?

单选题美国药典()AJPBUSPCBPDChPEPh.Eur.

单选题依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的()A《药品生产质量管理规范》认证证书B《药品生产许可证》C药品批准文号D《受托生产药品许可证》

单选题药品批准文号为国药准字S20110077,其中S表示()A化学药品B中药C生物制品D进口药品分包装

单选题生产、销售的假药被使用后,应当认定为”对人体健康造成严重危害“的情形是()A造成中度残疾B造成重度残疾C致人死亡D致3人以上死亡

单选题掌握最新的医药信息,保持较高的专业水平( )A执业药师应履行的责任B执业药师继续教育的要求C执业药师注册的规定D执业药师再注册的规定

单选题不符合我国中药管理规定的叙述是()A国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

问答题“应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准,并定期监控”,生产过程中是否需要监控,还是做工艺验证即可?(FL1-58)

单选题对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是()A国家药品监督管理部门B国家信息产业部门C国家工商行政管理部门D省级药品监督管理部门

单选题《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售劣药,致人重度残疾,属于( )A后果特别严重B其他严重情节C对人体健康造成严重危害D其他特别严重情节

单选题据报道,今年以来,H省食品药品监督管理局认真履行实现对基本药物生产的全过程监管,加强基本药物抽验评价和不良反应监测能力建设工作职责,狠抓基本药物质量监管,实现了生产有规范、监管有档案、流向可追溯、质量可追踪,基本药物质量安全形势总体平稳。应当从国家基本药物目录中调出的药品时( )A中成药B独家生产品种C发生严重不良反应的药品D非临床治疗首选的药品

单选题药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是(  )。ABCD

单选题境内第二类医疗器械的注册证编号是( )A国(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号B国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号C省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号D国(食)药监械(许)字××××3第×4××5××××6号

单选题生产假药对人体健康造成严重危害的,应处()A3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金B3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产D10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

多选题有关处方药销售,下列说法正确的是()A处方药不得采用有奖销售的销售方式B处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式C处方药不得采用邮售的销售方式D处方药不得采用开架自选销售方式

单选题药品批发经营企业对所有的库存产品(  )。ABCD

单选题变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是( )A医疗机构负责人B医疗管理部门负责人C药学部门负责人D具有麻醉药品处方审核资格的药师

单选题非处方药遴选的主要原则是( )A应用安全、疗效准确、质量稳定、使用方便B安全、有效、方便、廉价C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备