单选题境内第二类医疗器械的注册证编号是( )A国(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号B国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号C省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号D国(食)药监械(许)字××××3第×4××5××××6号

单选题
境内第二类医疗器械的注册证编号是(  )
A

国(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号

B

国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号

C

省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号

D

国(食)药监械(许)字××××3第×4××5××××6号


参考解析

解析:

相关考题:

单选题同批号的药品()A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装

多选题药品零售企业质量管理制度的内容包括()A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理

单选题某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()A国家药品监督管理部门B企业所在地省级药品监督管理部门C企业所在地市级药品监督管理部门D企业所在地县级药品监督管理部门

单选题对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民提出行政复议的时效一般为( )A15日B60日C3个月D6个月

单选题医疗机构麻醉药品处方应当至少保存()A1年B2年C3年D5年

单选题甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()A1日内B3日内C7日内D15日内

多选题根据《中医药法》,关于中药的保护与发展,下列说法正确的有(  )。A生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供临床安全性研究资料B中医药传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用的权利C国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行特殊保护D符合条件的中医诊疗项目、中药饮片、中成药和医疗机构中药制剂可以纳入基本医疗保险基金支付范围

单选题某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应()A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

多选题设置专柜由专人管理、专册登记的品种有( )A复方甘草片、复方地芬诺酯片B麻醉药品和精神药品C含麻黄碱复方制剂D兴奋剂

填空题避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开,并装有独立的、专用的()。

多选题药品经营企业经营范围包括(  )。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B生物制品C放射性药品D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

单选题药事的范围包括了()A研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动B研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动C药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动D药品的储藏、营销、运输等相关的活动

单选题批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片(  )。A应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)D应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

单选题建立国家基本药物制度可以实施的措施不包括()A对基本药物实施公开招标采购,统一配送B基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物C基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录D基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例

填空题厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止()和其他动物的进入设施。

单选题《抗菌药物临床应用管理办法》的适用范围是()A二级以上医疗机构B仅适用于三级医院C仅适用于基层医疗机构D适用于各级各类医疗机构E除三级医院以外均适用

单选题需要了解用药方法、剂量,可以查阅( )A【用法用量】B【禁忌】C【不良反应】D【注意事项】

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

单选题药品与药品的垛间距()A不小于5厘米B不小于10厘米C不小于15厘米D不小于30厘米

单选题禁止采猎的野生药材物种是( )A羚羊角B马鹿茸C刺五加D当归

单选题关于处方权的说法,正确的是()A执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方D执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方

单选题各库房的相对湿度(  )。ABCD

单选题炮制中药饮片时,国家药品标准没有规定的,必须按照()A地方药品标准规定炮制B行业药品标准规范炮制C国家中医药管理局制定的炮制规范炮制D省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

单选题某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供的互联网药品交易服务机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是A向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,但该企业不是药品零售连锁企业B向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构C向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业D向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业

单选题非处方药目录的遴选原则不包括( )A应用安全B疗效确切C价格适宜D使用方便

单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是()。A血液制品B中药饮片C化学原料药D医院制剂

单选题属于第二类精神药品的是( )A伪麻黄素B喷他佐辛C丁丙诺啡D地芬诺酯

多选题根据《易制毒化学品管理条例》,下列说法正确的有(  )A药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质B个人可以购买药品类易制毒化学品C药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售D药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销