单选题对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率（%）为（）A10%B15%C20%D25%E30%
单选题
对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率（%）为（）
A
10%
B
15%
C
20%
D
25%
E
30%
参考解析
解析：
本题考核哺乳动物致癌试验肿瘤发生率的计算方法。肿瘤发生率是指整个试验结束后，患肿瘤动物总数在有效动物总数中所占的百分率。即：肿瘤发生率(%)=（试验结束时患肿瘤动物总数／有效动物总数）×100%。其中，有效动物总数为最早发现肿瘤时的存活动物总数。按照此题题干，试验结束时患肿瘤动物总数为12，最早发现肿瘤时（12个月）存活动物总数为80，则：肿瘤发生率(%)=12/80×100%=15%。故B为正确答案。
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对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。自由度为A.1B.5C.3D.59E.60
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法A.必须进行合理合并后，再进行卡方检验B.McNemar检验C.行X列表卡方检验D.只能用Fisher的精确概率法E.校正四格表卡方检验
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A.1个月B.3个月C.6个月D.1年E.2年
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。计算统计量为A.21．52B.20．32C.29．52D.27．32E.23．83
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）。A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。用所选统计方法分析时，其H0为（）。A、π1＝π2＝π3B、π1≥π2≥π3C、π1＝π2D、π1≠π2E、π1≠π2≠π3≠π4
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。自由度为（）。A、1B、5C、3D、60E、59
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。要确定化学物对动物致癌性最有价值的是（）A、骨髓细胞微核试验B、程序外DNA合成试验C、小鼠肺肿瘤诱发试验D、哺乳动物长期致癌试验E、细胞转化试验
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D、每组雌雄各10只动物E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C、每组雌雄动物各10只D、动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E、主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
单选题为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法（）。AMcNemar检验B校正四格表卡方检验C行×列表卡方检验D必须进行合理合并后，再进行卡方检验E只能用fisher的精确概率法
单选题对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为A10%B15%C20%D25%E30%
单选题为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。计算统计量为（）。A21.52B23.83C29.52D20.32E27.32
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A常用大鼠和小鼠B实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D每组雌雄各10只动物E结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质