哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D、每组雌雄各10只动物E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）
- A、常用大鼠和小鼠
- B、实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年
- C、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.
- D、每组雌雄各10只动物
- E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
相关考题：
亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为( )A.一般分3组，不用设计对照组B.一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C.一般至少应设5个剂量组D.高剂量组应有大多数实验动物死亡E.低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是 A、常用大鼠和小鼠B、实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD)D、每组雌雄各10只动物E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
进行实验设计时不当的做法是A．依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B．设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生C．选用成年动物D．观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E．尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是A．常用大鼠和小鼠B．常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C．每组雌雄动物各10只D．动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E．主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生C、选用成年动物D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据B、细胞学证据C、组织水平证据D、人群流行病学调查以及动物实验证据E、人体接触水平常用的试验方法不包括A、致突变试验B、细胞转化试验C、哺乳动物短期致癌试验D、慢性毒性试验E、哺乳动物长期致癌试验无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物C、非遗传毒性非致癌物D、致突变物E、间接致突变物
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组B.3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C.中及低剂量组则按等差级数下推D.为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E.必要时要另设一个溶剂对照组
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A.各组观察指标存在剂量反应关系B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为A.10%B.15%C.20%D.25%E.30%
下列关于亚慢性毒性试验动物染毒剂量的分组的描述正确的是（）。A、高、中、低三个剂量组及阴性对照组B、高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组C、高、中、低三个剂量组D、高、低剂量组E、高、低剂量组及阴性对照组
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组
亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为（）。A、一般分3组，不用设计对照组B、一般至少应设3个剂量组和1个阴性（溶剂）对照组C、一般至少应设5个剂量组D、高剂量组应有大多数实验动物死亡E、低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C、每组雌雄动物各10只D、动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E、主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
急性毒性试验是指（）A、能引起小鼠（大鼠）在12h内死亡半数以上的毒性物质的剂量试验B、能引起小鼠（大鼠）在24h内死亡半数以上的毒性物质的剂量试验C、能引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上的毒性物质的剂量试验D、能引起小鼠（大鼠）在72h内死亡半数以上的毒性物质的剂量试验
单选题进行亚急性或慢性毒理试验时，一般至少应设几个剂量组（ ）。A2个组：实验组和对照组B3个组：高剂量组、中剂量组、低剂量组C4个组：高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组D5个组：终生剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组E3个组：高剂量组、低剂量组、对照组
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（ ）。A常用大鼠和小鼠B实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD)D每组雌雄各10只动物E结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）。A常用大鼠和小鼠B实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D每组雌雄各10只动物E结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
单选题致癌危险的定量评价，错误的是（ ）。A在哺乳动物长期致癌试验得到阳性结果时，剂量反应关系曲线为S型，低剂量组结果与对照组比较可能差别无显著性B如果A成立，可利用低剂量组结果来制定最高容许浓度C致癌物，特别是遗传毒性致癌物是否有阈值，目前未统一认识D由于致癌物无可确定的阈值，因此提出引起肿瘤发生率为1/106的剂量为实际安全剂量(VSD)E多利用数学模型来推算VSD
单选题下列关于亚慢性毒性试验动物染毒剂量的分组的描述正确的是（）A高、中、低三个剂量组及阴性对照组B高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组C高、中、低三个剂量组D高、低剂量组E高、低剂量组及阴性对照组
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A常用大鼠和小鼠B常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C每组雌雄动物各10只D动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
单选题对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率（%）为（）A10%B15%C20%D25%E30%