单选题滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）AB级洁净室内完成BC／D级洁净区域内完成CC级洁净室内完成DD级洁净区内完成EA/B级洁净区域内完成
单选题
滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）
A
B级洁净室内完成
B
C／D级洁净区域内完成
C
C级洁净室内完成
D
D级洁净区内完成
E
A/B级洁净区域内完成
参考解析
解析：
滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。
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根据 以下答案，回答题A．滴眼剂的pH调节剂B．滴眼剂的渗透压调节剂C．滴眼剂的抑茵剂D．滴眼剂的黏度调节剂E．滴眼剂的抗氧剂磷酸 盐缓冲液、硼酸缓冲液 查看材料A.滴眼剂的pH调节剂B.滴眼剂的渗透压调节剂C.滴眼剂的抑茵剂D.滴眼剂的黏度调节剂E.滴眼剂的抗氧剂
配制注射剂的环境区域划分正确的是() A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
中药注射剂的制备工艺流程（ ）。A．中药饮片→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B．中药饮片→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品E．中药饮片→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区C.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
关于滴眼剂的叙述，正确的是（）A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B、用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂C、滴眼剂一般应在无菌环境中配制D、每个容器的装量，应不超过10mlE、滴眼剂中不可含有任何辅料
下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）A、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用C、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E、滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
多选题关于滴眼剂的叙述，正确的是（）A滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂C滴眼剂一般应在无菌环境中配制D每个容器的装量，应不超过10mlE滴眼剂中不可含有任何辅料
多选题关于滴眼剂的叙述，正确的是（）A滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B滴眼剂一般应在无菌环境下配制C滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μmD供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封E每一容器的装量，一般应不超过10ml
单选题眼用液体型制剂的工艺流程为（）A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检