经典型苯丙酮尿症,是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍()A、L-谷氨酸脱羧酶B、二氢生物碟呤还原酶C、6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸-4-羟化酶

经典型苯丙酮尿症,是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍()

  • A、L-谷氨酸脱羧酶
  • B、二氢生物碟呤还原酶
  • C、6-丙酮酰四氢碟呤合成酶
  • D、酪氨酸羟化酶
  • E、苯丙氨酸-4-羟化酶

相关考题:

典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

非典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

典型性苯丙酮尿症所缺乏的酶为()。A、二氢生物蝶呤还原酶B、四氢生物蝶呤合成酶C、酪氨酸羟化酶D、苯丙氨酸-4-羟化酶E、GTP环化水合酶

典型苯丙酮尿症是由于缺乏A.酪氨酸羟化酶 B.苯丙氨酸羟化酶C. 二氢生物蝶呤还原酶 D.鸟苷三磷酸环化水合酶 E.丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶

典型苯丙酮尿症的发病机理是A.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷B.四氢生物喋呤生成不足C.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷D.酪氨酸羟化酶受抑制E.脑内5-羟色胺不足

经典型苯丙酮尿症,是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍()A、L-谷氨酸脱羧酶B、二氢生物蝶呤还原酶C、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸-4-羟化酶

典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、谷氨酸羟化酶D、二氢生物蝶呤合成酶E、羟苯丙酮酸氧化酶

典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶:()A、二氢生物喋呤还原酶B、谷氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羟化酶D、酪氨酸羟化酶E、羟苯丙酮酸氧化酶

典型苯丙酮尿症的发病机理是()A、酪氨酸羟化酶受抑制B、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C、四氢生物喋呤生成不足D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、谷氨酸脱羧酶B、苯丙氨酸-4-羟化酶C、二氢生物蝶呤还原酶D、鸟苷三磷酸环化水合酶E、酪氨酸酶

配伍题苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏( )|鸟苷三磷酸环化水合酶缺乏( )|6-丙酮酰四氢生物喋呤合成酶缺乏( )|二氢生物喋呤还原酶缺乏( )A喋呤总量增加,新喋呤/生物喋呤正常B喋呤总量增加,四氢生物喋呤减少C喋呤总量增加,新喋呤/生物喋呤增高D喋呤总量减少E喋呤总量增加,四氢生物喋呤增加

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理是()A酪氨酸羟化酶受抑制B苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C四氢生物喋呤生成不足D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶:()A二氢生物喋呤还原酶B谷氨酸羟化酶C苯丙氨酸羟化酶D酪氨酸羟化酶E羟苯丙酮酸氧化酶

单选题典型的苯丙酮尿症所缺乏的酶为(  )。A二氢生物蝶呤还原酶B四氢生物蝶呤合成酶C酪氨酸羟化酶D苯丙氨酸-4-羟化酶EGTP环化水合酶

单选题经典型苯丙酮尿症,是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍?(  )AL-谷氨酸脱羧酶B二氢生物碟呤还原酶C6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D酪氨酸羟化酶E苯丙氨酸-4-羟化酶

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为()A苯丙氨酸羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A谷氨酸脱羧酶B苯丙氨酸-4-羟化酶C二氢生物蝶呤还原酶D鸟苷三磷酸环化水合酶E酪氨酸酶

单选题典型苯丙酮尿症是由于缺乏(  )。A酪氨酸羟化酶B苯丙氨酸羟化酶C二氢生物蝶呤还原酶D鸟苷三磷酸环化水合酶E丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶