苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺陷E、磷酸化酶激酶缺乏

苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()

  • A、酪氨酸缺乏
  • B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏
  • C、体内铜蓝蛋白缺乏
  • D、磷酸化酶缺陷
  • E、磷酸化酶激酶缺乏

相关考题:

典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏

造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是A.磷酸化酶缺陷B.酪氨酸缺乏C.铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏E.磷酸化酶激酶缺乏

苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是A.磷酸化酶缺乏B.酪氨酸C.体内铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E.磷酸化酶激酶缺乏

苯丙酮尿症是因为体内缺乏( )。A.苯丙氨酸羧化酶B.苯丙氨酸羟化酶C.酪氨酸羟化酶D.苯丙氨酸转酮酶E.谷氨酰氨酶

苯丙酮尿症是因为体内缺乏()。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶

苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()。A、磷酸化酶缺乏B、酪氨酸C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。

造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、磷酸化酶缺陷B、酪氨酸缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺陷E、磷酸化酶激酶缺乏

配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()。A磷酸化酶缺乏B酪氨酸C体内铜蓝蛋白缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E磷酸化酶激酶缺乏

单选题造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()A磷酸化酶缺陷B酪氨酸缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E磷酸化酶激酶缺乏

单选题苯丙酮尿症是因为体内缺乏(  )。A酪氨酸羟化酶B苯丙氨酸羟化酶C苯丙氨酸羧化酶D苯丙氨酸转酮酶E谷氨酰氨酶

单选题苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸堆积的原因是(  )。A酪氨酸缺乏B苯丙氨酸羟化酶缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D葡萄糖醛酸脱氢酶缺乏E谷草转氨酶缺乏