红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。{图](1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。
红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。
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(1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。
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(1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。
参考解析
解析：
如果是显性遗传，只要有显性基因那么显性性状就会表现出来；如果是隐性遗传时，只有隐性基因纯合体才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的，但是有特殊之处即Aa在男性和女性中的表型不同，所以非秃／秃与性别有关，并且遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a属于非等位基因，遵循非同源染色体的自由组合定律。
(3)当题目中有两种遗传病时，我们对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式。由Ⅰ-1色觉正常女性，Ⅰ-2红绿色盲男性，他们的后代Ⅱ-3为色觉正常的女性，可知红绿色盲为伴性隐性遗传，Ⅱ-3的色盲基因型为XBXb，Ⅰ-2色盲基因为XbY，Ⅰ-1色盲基因为XBXb或XBXB；由表格可知，Ⅰ-1秃顶女性，则秃顶基因型为aa，Ⅰ-2为非秃顶男性，则基因型为AA，故他们的后代Ⅱ-3秃顶基因型为Aa，所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅰ-2基因型为AAXbY，Ⅱ-3基因型为AaXBXb。
(4)Ⅱ-3基因型为AaXBXb，Ⅱ-4基因型与Ⅰ-2相同，为AAXbY，所以后代中男孩是非秃、色觉正常的基因型为AAXBY，不用考虑性别概率，AA的概率为1／2，XBY的概率为1／2，因此其概率应为1／2×1／2=1／4；秃顶、色觉正常的女儿即基因型为aaXBXb，其概率为0×1／4=0。
(5)表现型为非秃、色觉正常，若为男性，则基因型为AAXBY，若为女性，则基因型为AaXBXb或AAXBXb或AaXBXB或AAXBXB。
如果是显性遗传，只要有显性基因那么显性性状就会表现出来；如果是隐性遗传时，只有隐性基因纯合体才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的，但是有特殊之处即Aa在男性和女性中的表型不同，所以非秃／秃与性别有关，并且遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a属于非等位基因，遵循非同源染色体的自由组合定律。
(3)当题目中有两种遗传病时，我们对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式。由Ⅰ-1色觉正常女性，Ⅰ-2红绿色盲男性，他们的后代Ⅱ-3为色觉正常的女性，可知红绿色盲为伴性隐性遗传，Ⅱ-3的色盲基因型为XBXb，Ⅰ-2色盲基因为XbY，Ⅰ-1色盲基因为XBXb或XBXB；由表格可知，Ⅰ-1秃顶女性，则秃顶基因型为aa，Ⅰ-2为非秃顶男性，则基因型为AA，故他们的后代Ⅱ-3秃顶基因型为Aa，所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅰ-2基因型为AAXbY，Ⅱ-3基因型为AaXBXb。
(4)Ⅱ-3基因型为AaXBXb，Ⅱ-4基因型与Ⅰ-2相同，为AAXbY，所以后代中男孩是非秃、色觉正常的基因型为AAXBY，不用考虑性别概率，AA的概率为1／2，XBY的概率为1／2，因此其概率应为1／2×1／2=1／4；秃顶、色觉正常的女儿即基因型为aaXBXb，其概率为0×1／4=0。
(5)表现型为非秃、色觉正常，若为男性，则基因型为AAXBY，若为女性，则基因型为AaXBXb或AAXBXb或AaXBXB或AAXBXB。
相关考题：
虎皮鹦鹉属于ZW型性别决定，羽毛颜色由2对基因控制(基因G、g位于常染色体上，基因A、a位于Z染色体上)，基因型与表现型的关系如下表：(1)白色虎皮鹦鹉的基因型是_____，绿色虎皮鹦鹉的基因型有_____种。(2)若杂交亲本组成为♀GGZAW×♂ggZAZa,则子代表现型为_____。(3)现有纯合绿色、黄色、蓝色三个品种，请利用杂交育种的方法培育出白色品种，育种原理是_____。育种思路：第一步：选择表现型为_____、_____的亲本杂交获得F1。第二步：_____即可从子代选出白色品种。
为研究裂翅基因在染色体上的分布情况，将裂翅果蝇进行杂交实验，结果如下图所示(裂翅(A)对非裂翅(a)为显性)。根据实验结果分析，这对等位基因的分布有两种可能：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，则父本的基因型为_____，F1中的裂翅的基因型为_____。(2)如果这对等位基因于X染色体上，则母本的基因型为_____，F1中裂翅的基因型为_____。(3)上述两种情况下，亲本一定为杂合子的是_____(父本／母本)。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（）A表现型4种，比例为3：1：3：1；基因型6种B表现型2种，比例为3：1，基因型3种C表现型4种，比例为9：3：3：1；基因型9种D表现型2种，比例为1：1，基因型3种
在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）AXBY和XbXbBXBY和XBXbCXbY和XbXbDXbY和XBXb
在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）A、XBY和XbXbB、XBY和XBXbC、XbY和XbXbD、XbY和XBXb
人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合的C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2
人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN；Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh血型阳性，rr表现为Rh血型阴性；这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh血型阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh血型阳性女儿的概率是（）A、3/8B、3/16C、1/8D、1/16
人的正常色觉B对色盲b显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）。A、0B、1/2C、1/4D、1/8
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A、所有的子女均正常B、女儿都正常，儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶，1/2子女正常D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E、以上都不是
人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（）A、AaXBY和AaXBXbB、AaXBY和AAXBXbC、AaXBY和AaXBXBD、aaXbY和AaXBXb
①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（）A、控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B、父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子C、该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D、女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶
单选题在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）AXBY和XbXbBXBY和XBXbCXbY和XbXbDXbY和XBXb
问答题①双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ ②双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ ③双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ ④双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
单选题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A所有的子女均正常B女儿都正常，儿子都是秃顶C1/2子女秃顶，1/2子女正常D女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E以上都不是