99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合

99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）

  • A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化
  • B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物
  • C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定
  • D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢
  • E、与红细胞结合

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脑灌注显像的显像剂目前可用的有（）A、99mTc-MIBIB、99mTc-DTPAC、99mTc-MDPD、99mTc-GHE、99mTc-HMPAO
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有关99mTc-HMPAO描述错误的是（）。A、脂溶性的Tc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比B、99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象C、99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D、99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件E、99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
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99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）A、脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物C、99mTc-ECD的构型发生变化D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E、与谷胱甘肽结合
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99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势（）A、99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少B、99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C、99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D、99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验E、99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
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99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合
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有关99mTc-HMPAO描述错误的是（）A、脂溶性的99mTc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比B、99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象C、99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D、99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件E、99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
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应用99mTc-ECD或99mTc-HMPAO作脑血流灌注显像，病人检查前要服用（）A、碘化钾B、过氯酸钾C、复方碘溶液D、枸橼酸钾E、氯化钾
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放射性核素脑血管造影常用的显像剂是（）A、99mTcO-4B、99mTc-EcbC、99mTc-GHD、99mTc-DTPAE、99mTc-HMPAO
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99mTc-HMPAO的摄取机制与以下哪项有关（）A、血.脑脊液屏障的破坏B、局部脑葡萄糖代谢C、局部脑血流量D、神经受体分布E、脑缺血程度
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下列属于炎症显像剂的是（）A、67GaB、18F-FDGC、99mTc-MAAD、99mTc-IgGE、99mTc-HMPAO
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单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（　　）A99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C99mTc－ECD的构型发生变化D脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E与谷胱甘肽结合
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单选题有关99mTc－HMPAO描述不正确的是（　　）。A99mTc－HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件B脂溶性的99mTc－HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比C99mTc－HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D99mTc－HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象E99mTc－HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
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单选题99mTc-HMPAO的摄取机制与以下哪项有关（）。A血.脑脊液屏障的破坏B局部脑葡萄糖代谢C局部脑血流量D神经受体分布E脑缺血程度
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单选题99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。A脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物C99mTc-ECD的构型发生变化D99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E与谷胱甘肽结合
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单选题有关99mTc-HMPAO描述错误的是（）A脂溶性的99mTc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比B99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象C99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右D99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件E99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
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单选题99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C99mTc-HMPAO的构型保持稳定D99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E与红细胞结合
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