典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有()A、腹股沟区雀斑B、虹膜内色素沉着C、皮肤牛奶咖啡色素斑D、双侧视神经错构瘤E、身材矮小,智力障碍

典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有()

  • A、腹股沟区雀斑
  • B、虹膜内色素沉着
  • C、皮肤牛奶咖啡色素斑
  • D、双侧视神经错构瘤
  • E、身材矮小,智力障碍

相关考题:

下面哪一项不是神经纤维瘤病NF-1型特点A.有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑B.有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤C.视神经胶质瘤D.腋窝和腹股沟长雀斑E.一个虹膜Lisch小体

Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有 A、成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤B、腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤C、1个虹膜错构瘤(Lisch结节)且祖父为神经纤维瘤病患者D、视神经胶质瘤且蝶骨发育不良E、1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣

患者,男,24岁,全身可见7个直径大于1.5cm的咖啡牛奶斑,腋窝处有雀斑样色素斑,同时有虹膜错构瘤,该患者可能诊断为A.神经纤维瘤病B.恶性黑色素瘤C.鳞状细胞癌D.动静脉畸形E.基底细胞癌

神经纤维瘤病的临床特点包括 A、腋窝和腹股沟区雀斑B、耳聋C、皮脂腺瘤D、躯干四肢皮肤色素脱失斑E、额面部红葡萄酒色扁平血管痣

神经纤维瘤病皮肤特征是()A、以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣B、出生时可见皮肤牛奶咖啡斑C、皮肤纤维瘤和纤维软瘤主要分布于躯干和面部皮肤,多呈粉红色,数目、大小不等D、口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤E、大而黑的色素沉着

下面哪项不是神经纤维瘤病的皮肤症状()A、皮肤纤维瘤和纤维软瘤B、大而黑的色素沉着C、全身和腋窝雀斑D、出生时可见皮肤牛奶咖啡斑E、面部典型红葡萄酒色扁平血管瘤

关于神经纤维瘤病,叙述错误的是()。A、主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型B、若发现6个或以上且直径在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有诊断意义,通常提示NF1C、Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤,为NF1的特征性表现D、牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有,一旦出现即可诊断E、皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象

不属于神经纤维瘤病NF-1型特点的是()A、有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤B、有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑C、视神经胶质瘤D、腋窝和腹股沟出现雀斑E、一个虹膜Lisch小体

神经纤维瘤病的皮肤症状包括()A、神经纤维性象皮病B、腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑C、皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤D、牛奶咖啡斑E、面部血管纤维瘤

多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点()A、双侧听神经瘤B、多发性脑膜瘤C、脊神经鞘瘤D、皮肤牛奶咖啡斑E、皮肤多发性瘀斑

下面哪一项不是神经纤维瘤病NF-1型特点()。A、有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤B、有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑C、视神经胶质瘤D、腋窝和腹股沟长雀斑E、一个虹膜Lisch小体

单选题下面哪项不是神经纤维瘤病的皮肤症状()A皮肤纤维瘤和纤维软瘤B大而黑的色素沉着C全身和腋窝雀斑D出生时可见皮肤牛奶咖啡斑E面部典型红葡萄酒色扁平血管瘤

多选题神经纤维瘤病的临床特点不包括( )A腋窝和腹股沟区雀斑B耳聋C皮脂腺瘤D躯干四肢皮肤色素脱失斑E额面部红葡萄酒色扁平血管痣

多选题典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有()A腹股沟区雀斑B虹膜内色素沉着C皮肤牛奶咖啡色素斑D双侧视神经错构瘤E身材矮小,智力障碍

单选题不属于神经纤维瘤病NF-1型特点的是()A有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤B有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑C视神经胶质瘤D腋窝和腹股沟出现雀斑E一个虹膜Lisch小体

单选题关于神经纤维瘤病,叙述错误的是()。A主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型B若发现6个或以上且直径在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有诊断意义,通常提示NF1CLisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤,为NF1的特征性表现D牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有,一旦出现即可诊断E皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象

多选题神经纤维瘤病的临床特点包括()A腋窝和腹股沟区雀斑B耳聋C皮脂腺瘤D躯干四肢皮肤色素脱失斑E额面部红葡萄酒色扁平血管痣

多选题神经纤维瘤病的皮肤症状包括()A神经纤维性象皮病B腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑C皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤D牛奶咖啡斑E面部血管纤维瘤