多选题典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有()A腹股沟区雀斑B虹膜内色素沉着C皮肤牛奶咖啡色素斑D双侧视神经错构瘤E身材矮小,智力障碍

多选题
典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有()
A

腹股沟区雀斑

B

虹膜内色素沉着

C

皮肤牛奶咖啡色素斑

D

双侧视神经错构瘤

E

身材矮小,智力障碍


参考解析

解析: 暂无解析

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与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为( )A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、神经纤维瘤病Ⅱ型C、vonHippl-Lindau病D、结节性硬化E、痣样基底细胞癌综合征

患者,男,30岁,CT示双侧听神经鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤。可诊断为:()A、神经纤维瘤病Ⅴ型B、神经纤维瘤病Ⅲ型C、神经纤维瘤病Ⅰ型D、神经纤维瘤病Ⅱ型E、神经纤维瘤病Ⅳ型

血管网状细胞瘤可合并()A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、vonHippel-Lindau综合征E、神经纤维瘤病Ⅱ型

典型神经纤维瘤病Ⅰ型的临床综合征中可表现有()A、腹股沟区雀斑B、虹膜内色素沉着C、皮肤牛奶咖啡色素斑D、双侧视神经错构瘤E、身材矮小,智力障碍

男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为()A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、神经纤维瘤病Ⅱ型C、神经纤维瘤病Ⅲ型D、神经纤维瘤病Ⅳ型E、神经纤维瘤病Ⅴ型

单选题与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为()A神经纤维瘤病Ⅰ型B神经纤维瘤病Ⅱ型CVonHippl-Lindau病D结节性硬化E痣样基底细胞癌综合征

单选题血管网状细胞瘤可合并()A神经纤维瘤病Ⅰ型B结节性硬化CChiari畸形DvonHippel-Lindau综合征E神经纤维瘤病Ⅱ型