重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致（）A、刺激神经不能引起肌肉收缩B、全身出现性过敏反应C、肌肉对神经递质的反应性提高D、机体对病原体的反应能力提高
重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致（）
- A、刺激神经不能引起肌肉收缩
- B、全身出现性过敏反应
- C、肌肉对神经递质的反应性提高
- D、机体对病原体的反应能力提高
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对于该病说法正确的有A．重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B．病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C．临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D．重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤E．重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是A.注射激素抑制抗体产生B.注射神经递质提高传递效率C.注射受体蛋白增加受体数量D.注射淋巴因子增强免疫能力
例一：某种抗体与神经—肌肉接头（相当于突触）的受体特异性结合，使该受体失去功能；病例二：乙酰胆碱是一种能引起肌细胞兴奋的递质，某种药物可以阻止乙酰胆碱的分解。以上两种情况分别会导致（）A、刺激神经不能引起肌肉收缩；肌肉持续收缩B、出现全身性过敏反应；肌肉持续舒张C、肌肉对神经递质的反应性提高；肌肉持续收缩D、刺激神经不能引起肌肉收缩；肌肉持续舒张
回答下列与免疫相关的问题。重症肌无力是自身免疫病，其病因是患者免疫系统把突触后膜上的神经递质受体当做（），产生了相应抗体。该抗体与神经递质受体特异性结合，造成神经递质不能与其受体正常结合，从而导致（）信号向（）信号的转换过程受阻。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是（）A、注射激素抑制抗体产生B、注射神经递质提高传递效率C、注射受体蛋白增加受体数量D、注射淋巴因子增强免疫能力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内的自身抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是（）A、注射激素抑制抗体产生B、注射神经递质提高传递效率C、注射受体蛋白增加受体数量D、注射淋巴因子增强免疫能力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内自身抗体破坏了神经-肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是（）A、注射激素抑制抗体产生B、注射神经递质提高传递效率C、注射受体蛋白增加受体数量D、注射淋巴因子增强免疫能力
重症肌无力是由于（）A、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高B、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高C、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低D、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低E、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起动作电位幅度降低
重症肌无力是由于正常机体在受到某种抗原感染后，产生的抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白而引起的一种自身免疫病，下列相关叙述错误的是（）A、受刺激后，患者的神经—肌肉突触前膜能分泌神经递质B、受刺激后，患者的神经—肌肉突触后膜难以产生动作电位C、受刺激后，神经—肌肉突触前膜完成了化学信号→电信号的转变D、适当注射药物抑制抗体产生，可以缓解重症肌无力的症状
由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）A、重症肌无力B、多发性肌炎C、进行性肌营养不良症D、周期性瘫痪E、Lambert-Eaton综合征
判断题重症肌无力患者的胸腺上皮细胞和淋巴细胞内含有一种与乙酰胆碱（Ach）受体结构相似的自身抗原，而刺激胸腺产生抗乙酰胆碱受体的抗体，此抗体干扰乙酰胆碱与受体结合，导致运动神经末梢释放的乙酰胆碱不能充分与运动终板上的乙酰胆碱受体结合，使兴奋由神经传递至肌肉发生障碍，影响肌肉收缩。A对B错
单选题下列有关重症肌无力的叙述，哪项是不正确的？（ ）A重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病B本病是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病C本病是细胞免疫依赖和补体参与的结果D病变主要累及神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体E合并胸腺瘤者多见于中老年患者
多选题与重症肌无力发病有关的抗体包括（）A乙酰胆碱受体结合抗体B乙酰胆碱受体调节抗体C肌肉特异性络氨酸激酶抗体D神经元乙酰胆碱受体抗体E电压门控性钙离子通道抗体