重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是A.注射激素抑制抗体产生B.注射神经递质提高传递效率C.注射受体蛋白增加受体数量D.注射淋巴因子增强免疫能力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是

A.注射激素抑制抗体产生

B.注射神经递质提高传递效率

C.注射受体蛋白增加受体数量

D.注射淋巴因子增强免疫能力


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关于重症肌无力,下列描述正确的是A、是一种自身代谢性疾病B、患者体内存在乙酰胆碱受体抗体C、突触后膜有效乙酰胆碱受体数量增多D、体内神经-肌肉接头突触间隙变窄E、受累肌纤维出现肥大

突眼性甲状腺肿是( )A.自身抗体引起的细胞破坏性自身免疫性疾病B.细胞表面受体自身抗体引起的自身免疫性疾病C.细胞外成分自身抗体引起的自身免疫性疾病D.自身抗体-免疫复合物引起的自身免疫性疾病E.自身反应性T淋巴细胞引起的自身免疫性疾病

下列哪一种疾病是由于表面受体自身抗体引发的自身免疫性疾病A、自身免疫性血小板减少性紫癜B、肺出血肾炎综合征C、重症肌无力D、IDDME、系统性红斑狼疮

关于重症肌无力,下列描述错误的是A、是一种自身代谢性疾病B、患者体内存在乙酰胆碱受体抗体C、体内神经-肌肉接头传递障碍D、突触后膜有效乙酰胆碱受体数量减少E、患者常合并胸腺瘤、胸腺肥大

下列关于重症肌无力的说法,错误的是A、起病隐匿B、晨轻幕重C、活动后加重,休息时减轻D、突触后膜乙酰胆碱受体数量增加E、属自身免疫性疾病

对于该病说法正确的有A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽

由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是 A、重症肌无力B、多发性肌炎C、进行性肌营养不良症D、周期性瘫痪E、Lambert-Eaton综合征

重症肌无力是一种A、炎性疾病B、自身免疫性疾病C、肌营养不良性疾病D、神经营养不良性疾病E、代谢性疾病

关于重症肌无力的描述错误的是 A、是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病B、具有活动后加重,休息后减轻及晨轻暮重的特点C、患者常有胸腺异常D、新斯的明试验阴性E、常合并甲状腺功能亢进等自身免疫性疾病