我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?


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所谓检测器的“线性范围”是指A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差

原子吸收光谱测铜的步骤是 ( ) A.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数B.开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数C.开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数D.开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数

色谱定量分析方法中的外标法-----标准曲线法具有下列()优点。 A、操作简单B、计算方便C、不必用校正因子D、操作条件不要求稳定E、进样量不影响重现性F、标准偏差小G、进样量小

OFA定量荧光录井仪的操作步骤是()。 A、开机前准备→开机→做样→图谱的加减→数据处理B、开机前准备→开机→做样→数据处理→图谱的加减C、开机前准备→开机→数据处理→做样→图谱的加减D、开机前准备→开机→图谱的加减→做样→数据处理

石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?

旋风磨只能()。A、边进样边开机B、先进样后开机C、先开机后进样D、转速还未正常运转就进样

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的?原子荧光上机的时候,起作用的是哪种价态的As?

我用的海光的AFS-230E测水中的砷,以前做的时候曲线都正常的,这次做条件试剂跟以前都一样,空白也正常,但是做标准曲线的时候不出峰,到底怎么回事?

我们原子荧光第一次做Hg,曲线都做不好,忽高忽低,更不成曲线,请教问题可能出在哪方面?

我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右,调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm,仍无好转,什么原因?

今天试着自己测铅,没做样品,只做工作曲线,弄了一个下午都没有做出来,数值变化太大,能从40多一下子涨到2000多,还能从再降到负值,不知道是什么原因.我们的铅储备液是按照国标自己配的,载流用的是1%的硝酸,还原用的1%硼氢化钾,1%铁氰化钾,0.6%氢氧化钠,是标准溶液不行还是还原做的不好呢?

最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事?

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了,对仪器和结果有什么影响?

我每次做原子荧光的时候,刚开始做标准曲线都还好好的,做到样品后,发现荧光值都差不多一样,几十个样品的荧光值都在空白附近游荡,这是怎么回事?打电话问过一次工程师,说有可能膜那里堵了,可怎么老堵?

原子荧光开机设置好后开始进样,但是显示无载气,是什么问题?气路我都有检查过了啊,没有问题,那个过滤的膜也看过了,没有湿。自检也都正常的。

做水中Hg As Se,开机先做的是汞,仪器一切都好,然后开始做砷标准的时候,仪器读数显示的荧光强度(扣掉空白之后)很小,有的标准系列几乎读不出来。什么原因?

我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高?

所谓检测器的―线性范围是()。A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器响应呈线性时,最大和最小进样量之比C、检测器响应呈线性时,最大和最小进样量之差D、检测器响应呈线性时,最大和最小进样量之比的平方E、最允许进样量与最小检测量之差F、最大允许进样量与最小检测量之比

所谓检测器的线性范围是指()A、检测曲线呈直线部分的范围;B、检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之比;C、检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之差;D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml(100ppm)的As,保存了一年会不会有问题?同样保存了一年的铅(5%硝酸,塑料瓶,冰箱冷藏)浓度基本不变。

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题?

原子吸收光谱测铜的步骤是()A、 开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数B、 开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数C、 开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数D、 开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数

气相色谱检测器为“线性范围”是()。A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈线性时,最大和最小进样量之比C、最小进样量和最大进样量之比D、最大允许进样量与最小检测量之比

我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管

多选题所谓检测器的“线性范围”是指()A标准曲线呈直线部分的范围B检测器呈直线时最大和最小进样量之比C检测器呈直线时最大和最小进样量之差D最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差

问答题石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?

问答题我用石墨炉原子吸收测铅,样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了,这样的结果是为什么?