关于Huntington舞蹈病的生化改变正确的是（）A、GABA增高B、ACh及其合成酶增高C、P物质和脑啡肽增高D、生长抑素和神经肽Y减少E、DA正常或略增高，或DA受体超敏

关于Huntington舞蹈病的生化改变正确的是（）

  • A、GABA增高
  • B、ACh及其合成酶增高
  • C、P物质和脑啡肽增高
  • D、生长抑素和神经肽Y减少
  • E、DA正常或略增高，或DA受体超敏

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下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊() A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病
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以下哪一项不是伴糖尿病的其它遗传综合征() A.Down综合征B.卟啉病C.小精灵样综合征D.Huntington舞蹈病
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神经变性病不包括以下哪个疾病A、帕金森病 B、阿尔茨海默病 C、Huntington舞蹈病 D、脊髓小脑共济失调 E、冠心病
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需做染色体检查的是（）。A、习惯性流产者B、白化病患者C、半乳糖血症患者D、Huntington舞蹈病患者
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Huntington舞蹈病可出现（）A、偏身投掷运动B、静止性震颤C、肌张力障碍D、手足徐动症E、舞蹈症
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Huntington舞蹈病的主要临床特点？（）A、常染色体显性遗传病B、不自主动作C、精神症状D、进行性痴呆E、好发于儿童和青少年
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Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关：（）A、CCCB、CTGC、CCGD、CGCE、CAG
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环境因素诱导发病的单基因病为（）。A、Huntington舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血
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属于不规则显性的遗传病为（）。A、软骨发育不全B、多指症C、Huntington舞蹈病D、短指症E、血友病A
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属于延迟显性的遗传病为（）。A、并指症B、Huntington舞蹈病C、白化病D、苯丙酮尿症E、早秃
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下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确（）A、常染色体显性遗传病，致病基因位于4号染色体短臂B、首发症状常起于童年C、常发生痴呆D、尸检可发现尾状核萎缩E、根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断
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关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）A、是一种常染色体显性遗传病B、多见于中年以上患者C、除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆D、少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E、生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多
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角膜K-F环见于（）A、小舞蹈病B、Huntington舞蹈病C、肝豆状核变性D、结节性硬化症E、进行性核上性麻痹
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Huntington舞蹈病确诊要依靠（）A、根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状、痴呆，临床易于确诊B、EEG检查C、MRI检查D、基因检查E、病理检查
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男性，45岁，4年来进行性全身不自主舞蹈样动作和智能减退，最可能的诊断为（）A、肝豆状核变性B、Huntington舞蹈病C、迟发性运动障碍D、Creutzfeldt-Jakob病E、Sydenham舞蹈病
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亨廷顿氏（Huntington）舞蹈病是由于编码huntingtin蛋白基因的碱基序列（）过度重复造成的一种遗传疾病。A、AGCB、GGGC、CAGD、CGA
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多选题Huntington舞蹈病可出现（）A偏身投掷运动B静止性震颤C肌张力障碍D手足徐动症E舞蹈症
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单选题Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关：（）ACCCBCTGCCCGDCGCECAG
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单选题关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）A是一种常染色体显性遗传病B多见于中年以上患者C除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆D少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多
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单选题关于Huntington舞蹈病的生化改变正确的是（）AGABA增高BACh及其合成酶增高CP物质和脑啡肽增高D生长抑素和神经肽Y减少EDA正常或略增高，或DA受体超敏
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问答题何谓Huntington舞蹈病?
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