亨廷顿氏(Huntington)舞蹈病是由于编码huntingtin蛋白基因的碱基序列()过度重复造成的一种遗传疾病。A、AGCB、GGGC、CAGD、CGA

亨廷顿氏(Huntington)舞蹈病是由于编码huntingtin蛋白基因的碱基序列()过度重复造成的一种遗传疾病。

  • A、AGC
  • B、GGG
  • C、CAG
  • D、CGA

相关考题:

亨廷顿舞蹈病的主要临床特征是()、()和()。

发现第一例亨廷顿氏病的人是南希。

亨廷顿氏病是第一个被发现的隐性遗传病。

亨廷顿舞蹈病的原因是什么?

IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致()A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病

亨廷顿舞蹈病是一种常染色体()性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。

MPTP可诱发()A、小舞蹈病B、肝豆状核变性C、帕金森病D、迟发性运动障碍E、亨廷顿病

填空题亨廷顿舞蹈病的主要临床特征是()、()和()。

填空题亨廷顿舞蹈病的主要临床特征________、________、________、________。

问答题亨廷顿舞蹈病的诊断和鉴别诊断?

判断题发现第一例亨廷顿氏病的人是南希。A对B错

问答题何为亨廷顿舞蹈病?

单选题IT15基因5’端编码区内的CAG重复序列拷贝数异常增多可致()A原发性扭转痉挛B帕金森病C肝豆状核变性D亨廷顿病E小舞蹈病