下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确()A、常染色体显性遗传病,致病基因位于4号染色体短臂B、首发症状常起于童年C、常发生痴呆D、尸检可发现尾状核萎缩E、根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断

下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确()

  • A、常染色体显性遗传病,致病基因位于4号染色体短臂
  • B、首发症状常起于童年
  • C、常发生痴呆
  • D、尸检可发现尾状核萎缩
  • E、根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断

相关考题:

亨廷顿病确诊要依靠A.EEG检查B.MRI检查C.基因检查D.病理检查E.根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆等临床易于确诊

关于Huntington病,叙述正确的有( ) A、呈常染色体隐性遗传B、呈常染色体显性遗传C、具有特征性的舞蹈样动作、精神障碍及痴呆D、由IT15基因内CAG重复序列拷贝数异常增多所致E、目前尚无有效疗法

哪些是小舞蹈病的临床特征:( )A.肝脏症状B.儿童发病,舞蹈样动作,肌张力减退C.眼睑痉挛D.中年发病,舞蹈样动作,精神症状及痴呆

下列叙述正确的有( )A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

Huntington舞蹈病的主要临床特点()?A、常染色体显性遗传病B、不自主动作C、精神症状D、进行性痴呆E、好发于儿童和青少年

精神分裂症的发病属于()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、染色体病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

下列关于Hailey-Hailey病的描述,错误的是()A、是一种常染色体显性遗传病B、致病基因定位于3q21-q22C、预后常留有瘢痕D、一般10~30岁发病

关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是()A、是一种常染色体显性遗传病B、多见于中年以上患者C、除舞蹈动作外,还常有遗传史、精神症状和痴呆D、少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E、生化改变基础是纹状体中,DA含量明显减少,GABA、Ach含量正常可略增多

Huntington舞蹈病确诊要依靠()A、根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状、痴呆,临床易于确诊B、EEG检查C、MRI检查D、基因检查E、病理检查

哪些是小舞蹈病的临床特征:()A、肝脏症状B、儿童发病,舞蹈样动作,肌张力减退C、眼睑痉挛D、中年发病,舞蹈样动作,精神症状及痴呆

单选题下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确()A常染色体显性遗传病,致病基因位于4号染色体短臂B首发症状常起于童年C常发生痴呆D尸检可发现尾状核萎缩E根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断

单选题Huntington舞蹈病确诊要依靠()A根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状、痴呆,临床易于确诊BEEG检查CMRI检查D基因检查E病理检查

多选题下列叙述正确的有()A肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病BHuntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E先天愚型属线粒体遗传病

多选题Huntington舞蹈病的主要临床特点()?A常染色体显性遗传病B不自主动作C精神症状D进行性痴呆E好发于儿童和青少年

单选题哪些是小舞蹈病的临床特征:()A肝脏症状B儿童发病,舞蹈样动作,肌张力减退C眼睑痉挛D中年发病,舞蹈样动作,精神症状及痴呆

单选题关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是()A是一种常染色体显性遗传病B多见于中年以上患者C除舞蹈动作外,还常有遗传史、精神症状和痴呆D少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E生化改变基础是纹状体中,DA含量明显减少,GABA、Ach含量正常可略增多