GLP认证的程序是()A、报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议B、报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议C、报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议D、报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议

GLP认证的程序是()

  • A、报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议
  • B、报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议
  • C、报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议
  • D、报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议

相关考题:

()是指实施认证的规则、程序和对实施认证的管理。 A.认证要求B.认证规则C.认证制度D.认证方案

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP

胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP1-RA)与二肽基肽酶抑制剂(DPP-4I)的区别,以下说法不准确的是:() A.GLP1-RA为注射给药B.GLP1-RA受内分泌水平的限制C.GLP1-RA可降低体重D.GLP1-RA可使GLP1升至药理学水平

主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构,生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是A.B.C.D.E.

关于GLP,错误的叙述是A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B.我国的GLP于1999年发布C.我国的GIP于1999年11月1日起施行D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

我国规定,药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

协助开展领取养老金资格认证的工作程序是发出认证通知和办理认证手续登记。判断对错

关于中药材规范化种植的国家认证是A.GMP认证B.GAP认证C.GCP认证D.GLP认证E.GSP认证

SFDA药品认证管理中心的职责不包括( )。A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作

对药品生产、经营采取市场准入前置性药品行政审批管理的方式是A、药品市场监督B、许可证制度C、药品评价与淘汰D、GLP认证E、不良反应监测

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A.GAP(GUP)B.GCP(GLP)C.GAP(GLP)D.GMP(GSP)E.GMP(GUP)

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A:GLP认证B:GMP认证C:GSP认证D:GPP认证E:GCP认证

关于GLP,正确的叙述是A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B.我国的GLP于2000年发布C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》E.我国的GLP于2001年11月1日起施行

协助开展领取养老金资格认证工作程序的最后一个步骤是()A、了解认证信息B、发出认证通知C、反馈认证信息D、办理认证手续

小程序微信认证有哪些特权?()A、已认证小程序账号可申请微信支付功能B、已认证小程序可绑定最多20个管理员C、已认证小程序可绑定最多200个客服D、认证后的小程序才有附近的小程序功能

我国组织制定并修订GLP、GMP等标准并进行现场检查的机构是()A、 执业药师资格认证中心B、 国家中药品种保护审评委员会办公室C、 药品认证管理中心D、 药品审评中心

无下列证书,不得经营化学药品:()A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《进口药品注册证》D、《GLP认证证书》E、《GMP认证证书》

认证机构以及与认证有关的检查机构、实验室从事认证以及与认证有关的检查、检测活动,应当完成认证基本规范、认证规则规定的程序,确保认证、检查、检测的完整、客观、真实,不得()程序。A、增加B、删除C、减少D、遗漏

()协助开展领取养老金资格认证的工作程序是发出认证通知和办理认证手续登记。

养老金资格认证程序:确定认证时间、()、()、反馈认证信息、认证结果处理。

单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括(  )。AGLP、GMP、GSP、GCPBGCP、GLP、GMP、GTPCGAP、GCP、GLP、GSPDGBP、GLP、GMP、GSPEGMP、GTP、GBP、GLP

填空题GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写,GCP是()的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法,对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。

单选题绿色农产品认证指标体系是确保绿色农业生产的重要规范,例如现有的农药GLP认证,兽药()认证,种养殖GAP认证以及食品加工过程中的HACCP认证等。AGGPBGBPCGSPDGMP

单选题无下列证书,不得经营化学药品:()A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《进口药品注册证》D《GLP认证证书》E《GMP认证证书》

单选题GLP认证的程序是()A报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议B报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议C报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议D报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议