GLP认证的程序是（）A、报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议B、报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议C、报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议D、报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议
GLP认证的程序是（）
- A、报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议
- B、报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议
- C、报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议
- D、报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议
相关考题：
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP1－RA)与二肽基肽酶抑制剂(DPP－4I)的区别,以下说法不准确的是:() A.GLP1-RA为注射给药B.GLP1-RA受内分泌水平的限制C.GLP1-RA可降低体重D.GLP1-RA可使GLP1升至药理学水平
关于GLP，错误的叙述是A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B．我国的GLP于1999年发布C．我国的GIP于1999年11月1日起施行D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
SFDA药品认证管理中心的职责不包括（ ）。A．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB．对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E．承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
关于GLP，正确的叙述是A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B.我国的GLP于2000年发布C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》E.我国的GLP于2001年11月1日起施行
认证机构以及与认证有关的检查机构、实验室从事认证以及与认证有关的检查、检测活动，应当完成认证基本规范、认证规则规定的程序，确保认证、检查、检测的完整、客观、真实，不得（）程序。A、增加B、删除C、减少D、遗漏
单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（ ）。AGLP、GMP、GSP、GCPBGCP、GLP、GMP、GTPCGAP、GCP、GLP、GSPDGBP、GLP、GMP、GSPEGMP、GTP、GBP、GLP
填空题GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
单选题GLP认证的程序是（）A报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议B报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议C报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议D报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议