2013年3月31目，国家卫生与计划生育委员会通报了我国首例H7N9疫情，同时要求对漏报、瞒报疫情的单位和人员，按有关规定严格追究责任。从依法行政的角度看，漏报瞒报疫情者受处分的原因是未做到（）。A、程序正当B、权责统一C、高效便民D、合理行政
2013年3月31目，国家卫生与计划生育委员会通报了我国首例H7N9疫情，同时要求对漏报、瞒报疫情的单位和人员，按有关规定严格追究责任。从依法行政的角度看，漏报瞒报疫情者受处分的原因是未做到（）。
- A、程序正当
- B、权责统一
- C、高效便民
- D、合理行政
相关考题：
中国国家卫生和计划生育委员会2013年3月31日通报，上海市和安徽省、江苏省南京发现4例人感染（ ）病例。接报后，国家卫生和计划生育委员会高度重视，立即派出专家组赶赴当地指导协助全力开展临床救治和疫情应急处置工作。A.H7N9禽流感B.乙型流感C.非典D.肺炎
医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A、国家食品药品监督管理总局B、卫生与计划生育委员会C、卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是（）A、国家人力资源与社会保障部、国家食品药品监督管理总局B、国家人力资源与社会保障部、国家卫生与计划生育委员会C、国家卫生与计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局D、国家人力资源与社会保障部、各省区市食品药品监督管理局E、国家卫生与计划生育委员会、各省区市食品药品监督管理局
（）主要职责是，统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置，组织制定国家基本药物制度，拟订计划生育政策，监督管理公共卫生和医疗服务，负责计划生育管理和服务工作等。A、卫生部B、国家人口和计划生育委员会C、国家卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理总局
单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单选题通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门