单选题我国药品价格一般由()制订。A国家发展改革委员会B卫生和计划生育委员会C国家食品药品监督管理局D药品集中招标采购中心

单选题
我国药品价格一般由()制订。
A

国家发展改革委员会

B

卫生和计划生育委员会

C

国家食品药品监督管理局

D

药品集中招标采购中心


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药品说明书和标签的核准部门为A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.国家发展与改革委员会

CFDA的全称是什么?() A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会

负责监督管理药品价格的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家中医药管理局C、卫生和计划生育委员会D、国家发展和改革委员会E、工业和信息化部

拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府

进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出C、卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理局审评中心提出E、中国食品药品检定研究院提出

制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、国家卫生和计划生育委员会

承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会

进口药品的再注册申请由申请人向A.国家食品药品监督管理总局提出B.省级食品药品监督管理总局提出C.卫生和计划生育委员会D.国家食品药品监督管理局审评中心提出E.中国食品药品检定研究院提出

我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、民政部E、国家发展和改革委员会

医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

医疗用毒性药品管理品种由A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

我国国家药品储备的主管部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会

我国国家药品储备的主管部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会D.国家工业和信息化管理部门

负责药品价格行为的监督管理工作的是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会

国家制定基本药物零售指导价格,在指导价格内,由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格()。A国家食品药品监督管理局B省市级食品药品监督管理局C区县级食品药品监督管理局D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会

《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()A国务院B国家食品药品监督管理局C省、市级食品药品监督管理局D区级食品药品监督管理局级E国家卫生和计划生育委员会

我国药品价格一般由()制订。A、国家发展改革委员会B、卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、药品集中招标采购中心

制定基本药物全国零售指导价格的部门是()A、卫生和计划生育委员会B、国家发展和改革委员会C、国家食品药品监督管理总局D、国家中医药管理局E、省级人民政府

负责药品价格调整的政府部门是()A、商务部B、卫生部C、国家发展和改革委员会D、国家食品药品监督管理局

负责我国药品价格管理的主管部门是()A、国务院B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家发展与改革委员会

2010年7月由卫生部、国务院纠风办、国家发展和改革委员会、监察部、财政部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局联合发布实施《医疗机构药品集中采购工作规范》及《药品集中采购监督管理办法》,明确规定:医疗机构药品集中采购工作,要以省(区、市)为单位组织开展。

抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A、省食品药品监督管理局B、省卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生和计划生育委员会

国家基本药物的管理部门是()A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理局C、国家发展和改革委员会D、国家基本药物工作委员会

单选题国家基本药物的管理部门是()A国家卫生和计划生育委员会B国家食品药品监督管理局C国家发展和改革委员会D国家基本药物工作委员会

单选题抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A省食品药品监督管理局B省卫生和计划生育委员会C国家食品药品监督管理局D国家卫生和计划生育委员会

单选题进口药品的再注册申请由申请人向()A国家食品药品监督管理总局提出B省级食品药品监督管理总局提出C卫生和计划生育委员会D国家食品药品监督管理局审评中心提出E中国食品药品检定研究院提出

单选题我国药品价格一般由()制订。A国家发展改革委员会B卫生和计划生育委员会C国家食品药品监督管理局D药品集中招标采购中心

单选题我国国家药品储备的主管部门是()A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家发展和改革委员会D国家食品药品监督管理局和卫生部E国家工业和信息化管理部门