是否可用于保健食品的物品名单由()发布。A、食品药品监督管理局B、国家质检总局C、商业部D、国家卫生部

是否可用于保健食品的物品名单由()发布。

  • A、食品药品监督管理局
  • B、国家质检总局
  • C、商业部
  • D、国家卫生部

相关考题:

医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的( )A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局

医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的( )A.原卫生部、国家中医药管理局B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部B.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局和总后勤部卫生部D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局

公布可用于保健食品的原料名单由()发布。A、食品药品管理局B、国家质监总局C、商业部D、国家卫生部

《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A、卫生部B、国家食品药品检定院C、国家食品药品监督管理局D、国家医师协会

从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()

《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

我国医疗器械分类目录由()依据医疗器械分类规则,商()制定和公布。A、国务院;国家食品药品监督管理局B、国务院;卫生部C、卫生部;国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局;卫生部

转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。A、农业部B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家质检总局

()负责化妆品安全管理的综合监督。A、卫生部B、农业部C、食品药品监督管理局D、国家质检总局

处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是()A、国家药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、国家工商管理总局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?()A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

以保健食品名义报检的进口食品必须报( )审批合格才能进口。A、国家质检总局B、卫生部C、海关总署D、国家食品药品监督管理局

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局会同卫生部D国家食品药品监督管理局或者卫生部

单选题以保健食品名义报检的进口食品必须报( )审批合格才能进口。A国家质检总局B卫生部C海关总署D国家食品药品监督管理局

单选题《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A国家食品药品监督管理局;专营B国家食品药品监督管理局;专营或兼营C国家食品药品监督管理局;批发和零售D国务院;专营或兼营

单选题《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A卫生部B国家食品药品检定院C国家食品药品监督管理局D国家医师协会