以保健食品名义报检的进口食品必须报( )审批合格才能进口。A、国家质检总局B、卫生部C、海关总署D、国家食品药品监督管理局

以保健食品名义报检的进口食品必须报( )审批合格才能进口。

  • A、国家质检总局
  • B、卫生部
  • C、海关总署
  • D、国家食品药品监督管理局

相关考题:

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

口岸药检所是指( )确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.地市级食品药品监督管理局D.县市级食品药品监督管理局

颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局

以保健食品名义报检的进口食品必须报(  )审批合格才能进口。A.卫生部B.国家质检总局C.外经贸部D.海关总署

对以保健食品名义报检的进口食品,检验检疫机构根据卫生部保健食品批号即可签发〈卫生证书〉。( )

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是

A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当

首次进口药材在销售使用前,必须经()确定的药品检验机构抽样检验,检验合格后方可销售使用。A、省级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家进出口检验检疫局

属于国家食品药品监督管理局的职能的是()A、保健药品的审批B、保健食品的审批C、有关化妆品的审批D、进口药品的注册E、执业药师的注册

对以保健食品名义报检的进1:3食品,检验检疫机构根据卫生部保健食品批号即可签发《卫生证书》。( )

《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A、卫生部B、国家食品药品检定院C、国家食品药品监督管理局D、国家医师协会

凡以保健食品名义报检的进口食品必须报质检总局审批合格后方准进口。()

从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()

《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

药品必须经由()批准的允许药品进口的口岸进口。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、海关总署

转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。A、农业部B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家质检总局

是否可用于保健食品的物品名单由()发布。A、食品药品监督管理局B、国家质检总局C、商业部D、国家卫生部

()负责化妆品安全管理的综合监督。A、卫生部B、农业部C、食品药品监督管理局D、国家质检总局

口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D、县市级食品药品监督管理局

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局会同卫生部D国家食品药品监督管理局或者卫生部

判断题凡以保健食品名义报检的进口食品必须报质检总局审批合格后方准进口。()A对B错

单选题药品必须经由()批准的允许药品进口的口岸进口。A国务院B国家食品药品监督管理局C省级食品药品监督管理局D海关总署

单选题以保健食品名义报检的进口食品必须报( )审批合格才能进口。A国家质检总局B卫生部C海关总署D国家食品药品监督管理局

判断题对以保健食品名义报检的进1:3食品,检验检疫机构根据卫生部保健食品批号即可签发《卫生证书》。( )A对B错

单选题《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A卫生部B国家食品药品检定院C国家食品药品监督管理局D国家医师协会