GSP知识 题目列表
新版GSP第第十一条规定：企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什／z，？必要时进行实地考察的“必要时”如何理解？
查看答案
请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
查看答案
在新版GSP认证现场检查过程中，企业容易出现的问题包括哪些方面？
查看答案
药品经营企业应当制定操作规程的环节包括（）。A、药品采购B、收货、验收C、储存、养护D、销售E、出库复核、运输
查看答案
请问需要国家法定计量单位检定和校准的设备和仪器包括哪些？
查看答案
采购记录是在验收后生成的吗，采购计划和采购记录是不是一回事。
查看答案
计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定，但又不同于质量原因的锁定，请问是否允许？
查看答案
冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完成（）。A、验收B、储存C、拆零D、装箱E、发货
查看答案
请问中药饮片的效期应该是几年？来货一般都没有标明有效期？
查看答案
药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（）。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任
查看答案
在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？
查看答案
信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要求吗？
查看答案
人血白蛋白需要如何管理？
查看答案
采购部门在做采购订单时，是否必须录入药品批号？
查看答案
关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库
查看答案
上一页
下一页
热门标签