生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（）A、头孢类抗生素药品B、磺胺类抗生素药品C、β-内酰胺结构类D、维生素类药品E、降血压药品
注射液中加入（）对提高澄明度没有作用A、活性炭B、纸浆C、硅藻土D、氯化钠
中药制药设备中，前处理设备大致有（）A、炮制设备B、筛选设备C、干燥设备D、粉碎设备
下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（）。A、防止在有效期内药品变质B、防止药品运输、贮存过程中受到破坏C、包装后便于使用和携带D、新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察
物料在仓库码放距离规定要求垛与地面的间距不少于（）A、100cmB、50cmC、30cmD、10cmE、200cm
根据GB/T16292－2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85
混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合A、1：1B、2：1C、3：1D、4：1
填充硬胶囊时，对药物处理不当的是（）。A、剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、毒剧药稀释后填充C、剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充
产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。A、半年B、一年C、无具体规定D、二年
下列哪种附加为抑菌剂（）A、苯酚B、盐酸C、酒石酸D、硫尿
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数
无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）A、一日B、二日C、三日D、四日E、五日
药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（）A、鲜红色B、绿色C、白色D、蓝色E、黑色