开展兽药监督抽样过程，发现有下列（）情形之一的，应当及时报告畜牧兽医主管部门。A、国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的B、未经批准生产、配制经营进口、或者须经口岸兽药监察所检验而未经检验即生产、销售的C、未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的D、用途或用法用量超出规定范围的
开展兽药监督抽样过程，发现有下列（）情形之一的，应当及时报告畜牧兽医主管部门。
- A、国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的
- B、未经批准生产、配制经营进口、或者须经口岸兽药监察所检验而未经检验即生产、销售的
- C、未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的
- D、用途或用法用量超出规定范围的
相关考题：
在开展监察工作过程中，下列( )情形应当登记备案。A.监察人员打听案情、过问案件、说情干预的，办理监察事项的监察人员应当及时报告B.办理监察事项的监察人员未经批准接触被调查人、涉案人员及其特定关系人，或者存在交往情形的，知情人应当及时报告C.办理监察事项的监察人员未经批准擅自更改调查方案、调整调查措施的，知情人应当及时报告D.办理监察事项的监察人员未经批准擅自修改初核报告、更改调查结论的，知情人应当及时报告
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
（）部门应当对上市兽药产品进行监督检查，发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的，应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见，向上级人民政府兽医行政管理部门上报。A、国务院法制办B、县级以上质检C、县级以上工商行政管理D、县级以上畜牧兽医行政管理
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
监督、抽样过程中发现有下列情形之一的，药品监督管理部门应采取查封、扣押等行政强制措施，并应当在7个工作日内按照药品管理法律、法规的有关规定作出行政处理决定：（）。A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、药品购进时未执行进货检查验收的D、药品储存条件不符合要求的
《兽药管理条例》规定，禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：（1）（）；（2）兽药所含成分的种类、名称与（）。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：（1）（）；（2）（）明文规定禁止使用的。
开展执法监督和执法责任追究工作应当达到的标准（）。A、严格执行上级交通运输行政主管部门的监督决定和命令，无拒不执行、拖延执行等情形B、对已经发现的错误案件及时纠正，无故意隐瞒、拒不纠正的情形C、依法及时追究有关责任人的过错责任，无应当追究而不追究或降格追究的情形D、在登记、统计、上报各类执法情况过程中，实事求是，严格遵守有关规定，无弄虚作假、隐瞒不报的情形
单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B发现假劣兽药和兽药质量可疑时C发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
填空题《兽药管理条例》规定，禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：（1）（）；（2）兽药所含成分的种类、名称与（）。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：（1）（）；（2）（）明文规定禁止使用的。