兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时
B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
相关考题：
兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，( )给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的E.发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应，不向当地兽医行政管理部门报告的
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须( )，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。 A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门
《兽药管理条例》禁止（ ）药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，（ ）给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款A、发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B、发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的C、发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的D、发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、腹胀等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的E、发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应，不向当地兽医行政管理部门报告的
发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括 A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员