进口检验报告应保存（）A、2年B、3年C、4年D、5年

进口检验报告应保存（）

  • A、2年
  • B、3年
  • C、4年
  • D、5年

相关考题：

口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药
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采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
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进口检验报告应保存( )。A.2年B.3年C.4年D.5年
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施工和使用单位应当长期保存监督检验报告,对于定期检验报告,检验机构和使用单位应当至少保存( ) 个检验周期。 A.5B.4C.3D.2
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检验报告纸质档案保存期限应不少于6年,电子档案保存期限应不少于()年。 A.2B.4C.6D.10
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经销、使用无进口药品注册证和检验报告以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的
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国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
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进口药品检验报告书应保存
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原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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检验原始记录及检验报告书应保存
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112、焊接试验记录、报告、施工检验、探伤记录施工单位应（ ）保存。A、永久 B、长期 C、短期
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A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年原始检验记录，检验报告单应保存（ ）。
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采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
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验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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企业应建立和保存出厂食品的（）A、检验报告记录B、原始检验数据和检验报告记录C、检验结论
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检验记录作为实验的第一手资料（）。A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改
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施工单位应保存所有原材料的合格证、试验检验报告的原件。
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检验记录作为实验的第一手资料（）A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理
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验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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(1).进口药品检验报告书（）。
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进口药品的检验记录和检验报告应保存（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
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企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（）A、食品的名称、规格B、数量C、生产日期、生产批号D、执行标准与检验结论
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食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录，无需产品留样。
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单选题进口检验报告应保存（）A2年B3年C4年D5年
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判断题施工单位应保存所有原材料的合格证、试验检验报告的原件。A对B错
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单选题检验记录作为实验的第一手资料（）A应保存一年B应妥善保存，以备查C待检验报告发出后可销毁D待复合无误后可自行处理
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