在市场上从事经营日用工业品和大牲畜的单位和个人,应缴纳市场管理费的标准是不得超过成交额的()。A、0.5%B、0.8%C、1%D、1.5%

在市场上从事经营日用工业品和大牲畜的单位和个人,应缴纳市场管理费的标准是不得超过成交额的()。

  • A、0.5%
  • B、0.8%
  • C、1%
  • D、1.5%

相关考题:

《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内() A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

必须严格执行强制性标准的单位是( )。A.从事科研的单位和个人B.从事科研、生产、经营的单位和个人C.从事生产的单位和个人D.从事经营的单位和个人E.从事信息产业的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有与药学有关的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于()。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人E、所有与药品有关的单位和个人.

动物疫情报告的义务主体是()A、从事动物疫情监测等活动的单位和个人B、从事动物疫病研究与诊疗等活动的单位和个人C、从事动物检验检疫、诊疗以及运输等活动的个人D、从事动物检验检疫、动物饲养、经营等活动的单位和个人E、从事动物疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人

在集贸市场上从事经营活动的单位和个人,应当向工商行政管理部门交纳()。A、合同鉴证费B、租赁费C、市场管理费D、卫生费

《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内()A、从事药品研究的单位和个人B、从事药品生产的单位和个人C、从事药品经营的单位和个人D、从事药品监督管理的单位和个人E、从事药品监督检验的单位和个人

现行税法规定,城市维护建设税的纳税人是在征税范围内从事工商经营,缴纳增值税、消费税、营业税的单位和个人。任何单位或个人,缴纳了’三税’中的(),就必须同时缴纳城市维护建设税。A、1种B、2种C、3种D、4种

从事动物产品的生产、经营、加工或贮藏的单位和个人,应履行什么义务?

下列单位和个人,需要办理税务登记的有()。A、企业在外地设立的分支机构B、从事生产经营的企业C、只缴纳个人所得税的非从事生产、经营的个人D、从事生产、经营的事业单位E、个体工商户

单选题在集贸市场上从事经营活动的单位和个人,应当向工商行政管理部门交纳()。A合同鉴证费B租赁费C市场管理费D卫生费

单选题动物疫情报告的义务主体是()A从事动物疫情监测等活动的单位和个人B从事动物疫病研究与诊疗等活动的单位和个人C从事动物检验检疫、诊疗以及运输等活动的个人D从事动物检验检疫、动物饲养、经营等活动的单位和个人E从事动物疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人

单选题《药品管理法》适用于(  )。A所有与药学有关的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。A所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

多选题下列单位和个人,需要办理税务登记的有()。A企业在外地设立的分支机构B从事生产经营的企业C只缴纳个人所得税的非从事生产、经营的个人D从事生产、经营的事业单位E个体工商户

单选题在市场上从事经营日用工业品和大牲畜的单位和个人,应缴纳市场管理费的标准是不得超过成交额的()。A0.5%B0.8%C1%D1.5%