必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是()A、医疗机构制剂B、第一类疫苗C、二级野生药材物种人工制成品D、没有实施批准文号管理的中药材

必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是()

  • A、医疗机构制剂
  • B、第一类疫苗
  • C、二级野生药材物种人工制成品
  • D、没有实施批准文号管理的中药材

相关考题:

医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制A.地市级药品监督管理部门B.以上都不正确C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

发布药品广告,须经A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

医疗机构配制的制剂( )。A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B.不得在市场销售C.必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用D.经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

医疗机构配制的制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可配制A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门

医疗机构需配制本单位需要而市场上没有的试剂,须经哪个部门批准后才可配制A.县级卫生局B.市级药品监督管理部门C.省级卫生局D.省级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门

医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门

药品委托生产必须经( )。A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

特殊情况下,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E.医院药事管理委员会批准

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级以上药品监督管理部门批准D、县级以上药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门

医疗机构配创试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门

药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准B.市级卫生行政部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.省级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、市级卫生行政部门D、市级药品监督管理部门E、公安部门

药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

医疗机构配制的制剂A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B.必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用C.不得在市场上销售D.经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

开办药品零售企业须经企业所在地()?A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

开办药品生产企业须经企业所在地()?A、省级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、县级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

医疗机构配创试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制()。A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门

发布药品广告,须经()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

医疗机构配制的制剂()A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B、不得在市场销售C、必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用D、经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门

单选题药品委托生产必须经(  )。A国务院药品监督管理部门批准B省级药品监督管理部门批准C市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

单选题药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A国务院药品监督管理部门批准B国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

单选题医疗机构配制制剂,如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制()A省级卫生行政部门B县级卫生行政部门C省级药品监督管理部门D地市级药品监督管理部门E公安部门