医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门
医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
相关考题：
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制A.地市级药品监督管理部门B.以上都不正确C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的
医疗机构配制的制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地哪个部门批准后方可配制A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门
有关医疗机构配制的制剂说法正确的是A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C、必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制D、必须按3MP配制E、不可上市销售
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制A．省级卫生行政部门B．省级药品监督管理部门C．县级卫生行政部门D．地市级药品监督管理部门E．省级工商行政管理部门
有关医疗机构配制的制剂说法正确的是A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C．必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制D．必须按GMP配制E．不可上市销售
医疗机构制剂应是本单位A．临床需要而市场上没有供应的品种B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E．临床需要而市场上供应不足的品种
医疗机构配制的制剂，应当是（ ）。A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B．临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C．本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D．本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E．本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的
关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C、市场上有供应的品种不得配制D、已取得批准文号的品种不得配制E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制
医疗机构配制的制剂必须A．经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用B．不能在市场销售C．本单位临床需要而市场上没有供应的品种D．经所在地药监部门批准后方可配制E．按照规定进行质量检验
医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门
医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门
医疗机构配制的制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.防治措施和医疗保健措施D.防治措施和追踪调查措施E.防治措施和紧急控制措施
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、市级卫生行政部门D、市级药品监督管理部门E、公安部门
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制（）。A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、本单位科研需要而市场上没有供应的品种C、本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种D、本单位科研需要而市场上供应不足的品种E、本单位临床需要而市场上供应不足的品种
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C、本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D、社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E、本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级卫生行政部门D、地市级药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门
单选题《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（ ）。A本单位临床需要而市场上没有供应的品种B本单位科研需要而市场上没有供应的品种C本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种D本单位科研需要而市场上供应不足的品种E本单位临床需要而市场上供应不足的品种
单选题医疗机构配制制剂，如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制（）A省级卫生行政部门B县级卫生行政部门C省级药品监督管理部门D地市级药品监督管理部门E公安部门
单选题医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（ ）。A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C防治措施和医疗保健措施D防治措施和追踪调查措施E防治措施和紧急控制措施
单选题医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在下列部门批准后方可配制（）A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C县级卫生行政部门D地市级药品监督管理部门E省级工商行政管理部门
单选题医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地（ ）部门批准后方可配制。A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C防治措施和医疗保健措施D防治措施和追踪调查措施E防治措施和紧急控制措施