关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭患者影响药物代谢与解毒C、肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低D、肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）
- A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响
- B、肾衰竭患者影响药物代谢与解毒
- C、肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低
- D、肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢
- E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
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对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()。A、肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降B、肝脏疾病时，药物的肝脏的首关效应减弱C、肝脏疾病时，具有活性的游离型药物浓度增加D、肝脏疾病时，药物代谢加快E、对于某些前体药物，肝脏疾病时，药效降低
关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
下列关于肾功能不全患者的药动学特点,说法不正确的是()。 A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭影响药物代谢与解毒C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低D、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组
关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时，最好采用肌内注射
单选题对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是（）A肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降B肝脏疾病时，药物的肝脏的首关效应减弱C肝脏疾病时，具有活性的游离型药物浓度增加D肝脏疾病时，药物代谢加快E对于某些前体药物，肝脏疾病时，药效降低
单选题关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）A肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响B肾衰竭患者影响药物代谢与解毒C肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低D肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢E肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
单选题关于肾功能不全时药动学的特点，叙述正确的是（ ）A慢性尿毒症患者常伴有胃肠功能紊乱B肾功能损害时酸性药物血浆蛋白结合率上升C肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢D肾功能不全时大多数药物表现为分布容积减少E肾功能不全患者普鲁卡因胺的血浆半衰期为6h
单选题关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）A口服吸收慢而不规则B一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E急需时，最好采用肌内注射