单选题关于肾功能不全时药动学的特点,叙述正确的是( )A慢性尿毒症患者常伴有胃肠功能紊乱B肾功能损害时酸性药物血浆蛋白结合率上升C肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢D肾功能不全时大多数药物表现为分布容积减少E肾功能不全患者普鲁卡因胺的血浆半衰期为6h

单选题
关于肾功能不全时药动学的特点,叙述正确的是( )
A

慢性尿毒症患者常伴有胃肠功能紊乱

B

肾功能损害时酸性药物血浆蛋白结合率上升

C

肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢

D

肾功能不全时大多数药物表现为分布容积减少

E

肾功能不全患者普鲁卡因胺的血浆半衰期为6h


参考解析

解析:

相关考题:

对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()。A、肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降B、肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱C、肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加D、肝脏疾病时,药物代谢加快E、对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低

关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是A、应选择目标适应证患者作为受试者B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)C、一般要求受试者例数为200例以上D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响

关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是( )A. 在人体内吸收快速B. 血浆蛋白结合率为95%C. 单次给药时的半衰期为10~20小时D. 长期服用诱发自身代谢E. 不能通过胎盘

关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时

关于慢性肾功能不全,下列哪项叙述是不正确的?() A、肾血管疾患可引起慢性肾功能不全;B、常见于慢性肾脏疾病;C、内环境平衡遭到破坏;D、都是由急性肾功能不全发展而来的;

下列关于肾功能不全患者的药动学特点,说法不正确的是()。 A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭影响药物代谢与解毒C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低D、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )

关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

哪一项不是肾功能不全时药动学的特点A:肾单位数量减少、可产生多尿、夜尿B:药物血浆半衰期缩短C:肾实质破坏,使维生素D羟化减少,肠道对钙的吸收因而减少D:肾小球滤过减少E:肾血流量减少

关于肾功能不全的超声表现,叙述正确的是A、急性肾功能不全时,可有双肾体积增大,皮质增厚B、急性肾功能不全时,常表现为双肾萎缩,皮髓质分界不清C、急性肾功能不全时,肾脏超声可无明显异常改变D、慢性肾功能不全时,可有双肾体积增大,皮质增厚E、慢性肾功能不全时,常表现为双肾萎缩,皮髓质分界不清

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

下列关于胎儿药动学特点的叙述,错误的是()A、药物代谢能力低B、药物排泄缓慢C、肝内药物浓度高D、易形成羊水肠道循环E、用药治疗时,应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

关于氯氮平,叙述正确的是()A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性B、口服吸收慢C、给药间隔为24小时D、药动学特征符合一室模型E、个体差异小

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时,最好采用肌内注射

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是()A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭患者影响药物代谢与解毒C、肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低D、肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

肾功能不全时药动学的变化包括()A、血药浓度降低、作用减弱B、血药浓度升高、作用增强C、药物血浆半衰期延长D、弱碱性药物重吸收增加E、弱酸性药物重吸收增加

单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A主要在肾代谢B蛋白结合率高达90%C生物利用度高达90%D食物不影响其吸收E儿童和成人的药动学特点相同

单选题关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B蛋白结合率低C半衰期长D无肝药酶诱导作用E齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

单选题关于氯氮平,叙述正确的是()A剂量与血药浓度间存在良好的相关性B口服吸收慢C给药间隔为24小时D药动学特征符合一室模型E个体差异小

单选题对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()A肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降B肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱C肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加D肝脏疾病时,药物代谢加快E对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低

单选题关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是()A肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响B肾衰竭患者影响药物代谢与解毒C肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低D肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢E肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

单选题关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A口服吸收慢而不规则B一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E急需时,最好采用肌内注射