国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
- A、定期通报
- B、定期公布药品再评价结果
- C、不定期通报
- D、不定期通报，并公布药品再评价结果
- E、公布药品再评价结果
相关考题：
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A. 国家药品不良反应监测中心B. 省级药品不良反应监测中心C. 国家食品药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部E. 省级药品监督管理局
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A国家药品不良反应监测中心B省级药品不良反应监测中心C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局联合卫生部E省级药品监督管理局
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、国家实行药品不良反应监测制度C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法D、药品上市后要继续进行监测和再评价E、暂不实行处方事件监测
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A、国家药品监督管理局报告B、国家药品不良反应监测专业机构报告C、所在地卫生局报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E、所在地药品检定所报告
药物不良反应监测报告系统由（）A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D省级药品不良反应监测中心E卫生部