建立用药失误报告制度的目的是（）A、处罚用药失误的当事人B、追究发生失误的部门管理者C、吸取教训，找出改进方法和途径，避免今后类似事故的发生D、收集用药失误
建立用药失误报告制度的目的是（）
- A、处罚用药失误的当事人
- B、追究发生失误的部门管理者
- C、吸取教训，找出改进方法和途径，避免今后类似事故的发生
- D、收集用药失误
相关考题：
ME的分类的有十分重要的作用,其作用主要表现在?（ ）A.有关部门可根据用药失误的类别进行诊断、分析B.有关部门可根据用药失误的类别采取针对性措施，减少或避免再次发生C.用药失误的分类有利于用药失误报告体系建立D.以上都是
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
单选题动物隔离场所需建立的管理制度不包括（）A动物和动物产品进出登记制度B消毒、无害化处理制度C疫情报告制度D无害化处理后的动物和动物产品流向登记制度E用药和免疫制度