根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:A、停药后估计药物全部消除所需时间B、计算药物的消除速率常数C、连续给药后确定体内的药物浓度D、估计药物的给药间隔时间E、定量等间隔给药后,估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:

  • A、停药后估计药物全部消除所需时间
  • B、计算药物的消除速率常数
  • C、连续给药后确定体内的药物浓度
  • D、估计药物的给药间隔时间
  • E、定量等间隔给药后,估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

相关考题:

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A.每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B.是药物在体内消除一半所需的时间C.与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0.693/KD.可用来衡量药物消除速度的快慢E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢

假设药物消除符合一级动力学过程,药物消除99.9%需要多少个t1/2A.4 t1/2B.6 t1/2C.8 t1/2D.10 t1/2E.12 t1/2

下列关于t1/2的叙述中,哪一项是错误的A.是临床制定给药方案的主要依据B.指血浆药物浓度下降一半的量C.指血浆药物浓度下降一半的时间D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE.反映药物在体内消除的快慢

对于一级药物分解反应,其半衰期方程式表达为A、t1∕2=co∕(2K)B、t1∕2=0.1054∕KC、t1∕2=0.693∕KD、t1∕2=0.1co∕KE、t1∕2=co∕K

单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2(α)=0.693/αB:t1/2(β)=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2(Ka)=0.693/KaE:t1/2=0.693K

一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系A:t1/2=0.693kB:t1/2=0.693/kC:t1/2=k/0.693D:t1/2=0.693+kE:t1/2=0.693-k

t1/2是指A:药物在血浆中的浓度下降1/2所需的时间B:药物被吸收1/2所需的时间C:药物被生物转化1/2所需的时间D:药物与血浆蛋白结合率下降1/2所需的时间E:药物排泄1/2所需的时间

体内药物按一级消除,若消除95%需要()t1/2,消除99.22%需要()t1/2。

某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%()A、3个t1/2B、5个t1/2C、10个t1/2D、100个t1/2E、500个t1/2

一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系()A、t1/2=0.693×kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=k/0.693D、t1/2=0.693+kE、t1/2=0.693-k

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C、一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

药物消除t1/2的影响因素有()A、首关消除B、血浆蛋白结合率C、表观分布容积D、血浆清除率

下列关于T1/2描述中,错误的是()A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药,其T1/2是固定的D、T1/2反映药物在体内消除速度的快慢

适合制成缓释制剂的药物是A、剂量很大的药物B、t1/2<1小时C、t1/2<0.1小时D、t1/2=3~6小时

下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是:A、约5个t1/2达到CssB、约3个t1/2达到CssC、药物血浆浓度无波动地逐渐上升D、Ass=Css?VdE、R=Ass?k=Css?k

药物半衰期(t1/2)

关于一级动力学的叙述,正确的是()A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个

对于组织参数对MRI信号强度的影响,以下描述哪项正确()A、T1值与T1加权信号强度成反比B、T2值与T2加权信号强度成反比C、T2值与T2加权信号强度无关D、T1值与T1加权信号强度成正比E、T1值与T1加权信号强度无关

单选题按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A1个B3个C5个D7个E9个

单选题一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与半衰期t1/2的关系是()Ak=0.693/t1/2Bk=t1/2/0.693Ck=0.5/t1/2Dk=t1/2/0.5Ek=0.693t1/2

单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂?(  )A药效激烈的药物B半衰期很短的药物(t1/2<1h)C剂量小的药物D半衰期很长的药物(t1/2>24h)E有特定吸收部位的药物

单选题某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%()A3个t1/2B5个t1/2C10个t1/2D100个t1/2E500个t1/2

多选题下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是:A约5个t1/2达到CssB约3个t1/2达到CssC药物血浆浓度无波动地逐渐上升DAss=Css?VdER=Ass?k=Css?k

单选题根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:A停药后估计药物全部消除所需时间B计算药物的消除速率常数C连续给药后确定体内的药物浓度D估计药物的给药间隔时间E定量等间隔给药后,估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间