t1/2是指A:药物在血浆中的浓度下降1/2所需的时间B:药物被吸收1/2所需的时间C:药物被生物转化1/2所需的时间D:药物与血浆蛋白结合率下降1/2所需的时间E:药物排泄1/2所需的时间

t1/2是指

A:药物在血浆中的浓度下降1/2所需的时间
B:药物被吸收1/2所需的时间
C:药物被生物转化1/2所需的时间
D:药物与血浆蛋白结合率下降1/2所需的时间
E:药物排泄1/2所需的时间

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下面不属于同一函数模板的是()。A.template t1 max(t1 a,t1 b) {…}template 下面不属于同一函数模板的是( )。A．template＜class t1＞ t1 max(t1 a,t1 b) {…}template＜class t2＞ t2 max(t2 a,t2 b) {…}B．template＜class t1＞t1 max(t1 a,t1 b){…}template＜class t2＞t2 max(t2 a,t2 b){…}C．template＜class t1＞ t1 max(t1 * a,t1 * b) {…} template＜class t2＞ t2 max(t2 a,t2 b) {…}D．template＜class t1＞t1 max(t1 a,t1 b){…}template＜class t2＞t2 max(t2 a,t2 b,t2 c){…}
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单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2（α）=0.693/αB:t1/2（β）=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2（Ka）=0.693/KaE:t1/2=0.693K
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拮抗参数是指（）。A、ED50B、LD50C、pa2D、t1/2
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半衰期是指（）A、ED50B、LD50C、TID、t1/2
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半数致死量是指（）。A、ED50B、LD50C、TID、t1/2
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关于t1/2的描述，下列正确的是（）A、指血药浓度下降一半所需的时间B、确定给药间隔的依据C、药物的t1/2是恒定不变的D、可预测连续给药达Css的时间
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治疗指数是指（）A、ED50B、LD50C、TID、t1/2
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下列关于T1/2描述中，错误的是（）A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的D、T1/2反映药物在体内消除速度的快慢
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表浅膀胱肿瘤是指（　）A、Tis、T1B、Tis、TaC、Tis、Ta、T1D、T1、T2、T3E、Ta、T1
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脑脊液MRI检查是（）A、短T1、短T2信号B、长T1、长T2信号C、长T1、短T2信号D、短T1、长T2信号E、等T1、等T2信号
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标准操作冲击电压波是指（）。A、波头时间T1=1.2μs，半峰值时间T2=51μsB、波头时间T1=250μs，半峰值时间T2=2500μsC、波头时间T1=1.5μs，半峰值时间T2=51μsD、波头时间T1=250μs，半峰值时间T2=251μs
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单位时间内，从体内清除表观容积的部分是指（）A、KeB、KaC、CLD、T1/2E、F
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半衰期和衰变常数（λ）的关系是（）A、λ=0.693·T1/2B、T1/2=0.693·λC、λ·T1/2=0.693D、T1/2-λ=0.693E、T1/2+λ=0.693
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物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）A、Te=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.B、Te=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.C、Tb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.D、Tb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.E、E.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
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半衰期T1/2和衰变常数λ的关系是（）A、T1/2＝ln3/λB、T1/2＝ln4/λC、T1/2＝ln2/λD、T1/2＝ln5/λ
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单选题物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）ATe=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.BTe=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.CTb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.DTb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.EE.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
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单选题标准操作冲击电压波是指（）。A波头时间T1=1.2μs，半峰值时间T2=51μsB波头时间T1=250μs，半峰值时间T2=2500μsC波头时间T1=1.5μs，半峰值时间T2=51μsD波头时间T1=250μs，半峰值时间T2=251μs
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填空题短T1指（）上呈高信号的白影，而长T2指（）上呈高信号的白影；长T1指（）上呈低信号的黑影，而短T2则指（）上呈低信号的黑影。
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