涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致,不得夸大功能宣传。()

涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致,不得夸大功能宣传。()


相关考题:

非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门

非处方药的标签和说明书的批准部门A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

药品说明书和标签的核准部门为A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.国家发展与改革委员会

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

药品说明书和标签中禁止使用的内容有( )。A.其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B.未经注册的商标C.其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D.已经注册的商标E.未经国家卫生部批准的药品名称

保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准,不得任意扩大范围。()

非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.国家工商行政部门

非处方药标签和说明书的批准部门为( )A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

在对涉水产品卫生监督检查中,发现情况的,需进一步调查取证。( )A.生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B.经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C.生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D.生产企业生产的涉水产品未贴标识标签

核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门

申报保健食品的基本条件是A.安全性评价B.具有特定保健功能C.经地市级卫生行政部门审查D.产品标签和说明书经卫生部批准E.社会需求量大

进口涉水产品需经批准的行政部门是( )A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.国家卫生与计划生育委员会D.市级卫生行政部门E.省级卫生行政部门

非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局B:卫生部C:国家发改委D:省级食品药品监督管理局E:省级卫生厅

非处方药的标签和说明书的批准部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门

在对涉水产品卫生监督检查中,发现()情况的,需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签

取得卫生部或省级卫生行政部门有效的卫生许可批件的涉水产品()。A、在全国范围内有效B、经卫生部批准后,在全国范围内有效C、在本*省内有效D、在本*市内有效

在对涉水产品卫生监督检查中,发现()情况的,需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签E、使用单位(如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件

涉水产品的标签和使用说明书应与卫生部门或省级卫生行政部门批准的内容一致,不得夸大功能宣传。

与饮用水接触的联、接、止水材料、塑料及有机合成管材,管件、水处理剂、除垢剂等涉水产品的生产需要经()批准。A、卫生部B、县级卫生行政部门C、省级卫生行政部门D、市级卫生行政部门

非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A、省级药品监督管理部门B、国家卫生行政部门C、国家药品监督管理部门D、国家工商行政部门

血站应当经()批准设立,并按照国家有关采供血机构管理规定办理执业手续,方可开展采供血业务。A、市级以上卫生行政部门B、省级以上卫生行政部门C、县级以上卫生行政部门D、国家卫生部

非处方药的标签和说明书的批准部门是()A、国家药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家卫生行政部门D、省级药品监督管理部门

单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是()A国家药品监督管理部门B国家药典委员会C国家卫生行政部门D省级药品监督管理部门

判断题保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准,不得任扩大范围。A对B错

单选题药品说明书和标签的核准部门是(  )。A省级卫生行政部门B国家食品药品监督管理总局C国家卫生行政部门D省级食品药品监督管理局E国家发展与改革委员会

单选题非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A省级药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家药品监督管理部门D国家工商行政部门