单选题非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A省级药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家药品监督管理部门D国家工商行政部门

单选题
非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()
A

省级药品监督管理部门

B

国家卫生行政部门

C

国家药品监督管理部门

D

国家工商行政部门


参考解析

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相关考题:

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是A.省级卫生行政部门B.国家卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是A.省级卫生行政部门B.国家卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

非处方药的标签和说明书的批准部门A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

非处方药的标签和说明书的批准部门为A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政管理部门C.国家中医药管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家卫生行政管理部门

非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.国家工商行政部门

非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门

A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门非处方药的标签和说明书的批准部门是

A.省级卫生行政部门B.国家卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品批发业务的企业,须经批准的部门是

非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是 A、县级药品监督管理部门 B、省级卫生行政部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 E、国家卫生行政部门

非处方药目录的审批部门是()A国家药品监督管理部门B国家药典委员会C国家卫生行政部门D省级药品监督管理部门

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是()A省级卫生行政部门B国家卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门

非处方药的标签和说明书的批准部门是()A国家药品监督管理部门B国家药典委员会C国家卫生行政部门D省级药品监督管理部门

区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是()A省级卫生行政部门B国家卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门

负责非处方药目录审批和发布的部门是()A国家药典委员会B国家卫生行政部门C国家药品监督管理部门D省级药品监督管理部门

非处方药的标签和说明书的批准部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门

非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A、省级药品监督管理部门B、国家卫生行政部门C、国家药品监督管理部门D、国家工商行政部门

单选题非处方药目录的审批部门是()A国家药品监督管理部门B国家药典委员会C国家卫生行政部门D省级药品监督管理部门

单选题负责非处方药目录审批和发布的部门是()A国家药典委员会B国家卫生行政部门C国家药品监督管理部门D省级药品监督管理部门

单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是()A国家药品监督管理部门B国家药典委员会C国家卫生行政部门D省级药品监督管理部门

单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是()A国务院药品监督管理部门B国家药典委员会C国家劳动保障行政部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门

单选题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是()A省级卫生行政部门B国家卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门

单选题非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A省级药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家药品监督管理部门D国家工商行政部门

单选题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门E省级卫生行政部门

单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是(  )。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家中医药管理部门D省级卫生行政管理部门E国家卫生行政管理部门

单选题区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是()A省级卫生行政部门B国家卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门