人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A、1个半衰期B、2个半衰期C、7个半衰期D、5个半衰期E、10个半衰期
人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
- A、1个半衰期
- B、2个半衰期
- C、7个半衰期
- D、5个半衰期
- E、10个半衰期
相关考题：
关于生物利用度叙述正确的是( )。A．生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B．受试制剂相对生物利用度应在70%～120%C．受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%D．采血时间至少持续3～5个半衰期E．试验中受试者例数应为18～24例
关于生物利用度测定方法叙述正确的有A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至少7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量
如果婴儿第一次采血检测HIV时已满3个月,但未满12个月,则应该()。 A.一个月后采集第二份血样本B.一周后采集第二份血样本C.72小时后采集第二份血样本D.尽快在不同时间采集第二份血样本E.同时采集第二份血样本
下列关于生物利用度的叙述,错误的是() A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度
在生物利用度研究时，取样必须满足的要求是（ ）。A．采样时间应至少为3～5个半衰期B．总取样点应不少于11个点C．受试对象在服药前要取空白血样D．吸收相、平衡相、消除相各有2～3个取样点E．血样应立即测定或冷冻备用
关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：( )A.一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样B.整个采样时间至少为3～5个半衰期C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10以后D.全部采样点数为3～5个
符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为A．生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量B．生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响C．两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天D．进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到E．受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物
公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为A.血药法测定药物的相对生物利用度B.尿药法测定药物的相对生物利用度C.尿药法测定药物的绝对生物利用度D.血药法测定药物的生物利用度E.血药法测定药物的绝对生物利用度
下列关于生物利用度的说法正确的是A:表示药物在应用部位吸收进人体循环的速度B:饮食及服药时间不影响药物的生物利用度C:同一药物的不同剂型生物利用度相同D:了解药物的生物利用度有助于制定个体化剂量方案E:生物利用度与给药剂量无关
关于生物利用度的叙述正确的是A.同一药物的不同剂型，生物利用度不同B.表示药物进入人体循环的速率C.同一制剂的生产工艺不同，生产厂家不同，但生物利用度相同D.不受服药时间的影响E.与药物的剂型无关
在水杨酸钠半衰期测定中，我们对于血样的采集操作错误的是（）A、准确记录取血的时间B、取血前将插管内的残血放掉C、取血后将动脉夹夹紧D、如取血时间拖延，仍然按照教材要求的时间点记录E、取后在吸取血样时更换吸管
关于生物利用度的叙述正确的是（）A、表示药物进入人体循环的速率B、与药物的剂型无关C、不受服药时间的影响D、同一药物的不同剂型，生物利用度不同E、同一制剂的生产工艺不同，生产厂家不同，但生物利用度相同
单选题缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A1～2个半衰期B3～5个半衰期C5～7个半衰期D7～9个半衰期E10个半衰期