患儿女,15个月。因长期腹泻入院,查体:面色苍黄,表情呆滞,舌、肢体震颤,实验室检查:红细胞2×1012/L,血红蛋白90g/L,白细胞9×1010/L,中性粒细胞分叶过多,该患儿最可能的诊断为()A、营养性缺铁性贫血B、营养性巨幼细胞贫血C、再生障碍性贫血D、地中海贫血E、G-6-PD缺乏症

患儿女,15个月。因长期腹泻入院,查体:面色苍黄,表情呆滞,舌、肢体震颤,实验室检查:红细胞2×1012/L,血红蛋白90g/L,白细胞9×1010/L,中性粒细胞分叶过多,该患儿最可能的诊断为()

  • A、营养性缺铁性贫血
  • B、营养性巨幼细胞贫血
  • C、再生障碍性贫血
  • D、地中海贫血
  • E、G-6-PD缺乏症

相关考题:

18个月小儿,因长期腹泻入院。查体:患儿面色苍白,表情呆滞,皮肤散在出血点,经化验血象发现:BBC20×1012/L,Hb 90g/L,WBC 3.5×109/L,血清铁14.32μmol/L(80μg/dl),此患应诊断为A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.营养性混合性贫血E.地中海贫血

男孩,11个月。母乳喂养,近3个月来面色渐苍黄,时而腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。查体:面色苍黄,略水肿,表情呆滞,Hb80g/L,RBC2.0×1012/L,WBC6.04×109/L。该患儿可能的诊断是A.营养性缺铁性贫血B.大脑发育不全C.维生素D缺乏性手足搐搦症D.维生素缺乏性佝偻病E.营养性巨幼细胞性贫血

男,1岁。智力低下,表情呆滞,鼻梁扁平,唇厚,舌厚宽伸出口外,皮肤粗糙,苍黄,四肢粗短。最可能的诊断是

18个月小儿,因长期腹泻入院。查体:患儿面色苍白,表情呆滞,皮肤散在出血点。化验:RBC2.0×10/L,Hb90g/LWBC3.5×10/L,血清铁14.32μmol/L(80ug/dl)。此患儿应诊断为A.营养性缺铁性贫血B.营养性巨幼细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.营养性混合性贫血E.地中海贫血

共用题干患儿,男性,11个月。母乳喂养,近3个月来面色渐苍白,间断腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。查体:面色苍黄,略水肿,表情呆滞。血常规:血红蛋白80g/L,红细胞2.0*1012/L,白细胞6.0*109/L。确诊需做的检查是A:脑CTB:脑电图检查C:血清铁检查D:血清维生素B12、叶酸测定E:血清钙、磷、碱性磷酸酶测定

共用题干男孩,11个月。母乳喂养,近3个月来面色渐苍黄,时而腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。查体:面色苍黄,略水肿,表情呆滞,Hb80g/L,RBC2.0*1012/L,WBC6.04*109/L。确定此病需做的检查是A:脑部CTB:脑电图C:血清铁测定部D:血清维生素B12测定、叶酸测定E:血清钙、磷、碱性磷酸酶测定

不属于营养性巨幼细胞性贫血症状表现的是().A、面色苍黄B、肝、脾、淋巴结肿大C、表情呆滞、嗜睡D、恶心

患儿女,15个月。因长期腹泻入院,查体:面色苍黄,表情呆滞,舌、肢体震颤,实验室检查:红细胞2×1012/L,血红蛋白90g/L,白细胞9×1010/L,中性粒细胞分叶过多,该患儿最可能的诊断为()A、营养性缺铁性贫血B、营养性巨幼细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、地中海贫血E、G-6-PD缺乏症

1岁男孩。母乳喂养,近3个月来面色渐苍黄,间断腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。体检面色苍黄,略水肿,表情呆滞,血红蛋白80g/L,红细胞2.0×1012/L,白细胞6.0×109/L。确诊需做的检查是()。A、脑CTB、脑电图检查C、血清铁检查D、血清维生素B12、叶酸测定E、血清钙、磷、碱性磷酸酶测定

1岁男孩。母乳喂养,近3个月来面色渐苍黄,间断腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。体检面色苍黄,略水肿,表情呆滞,血红蛋白80g/L,红细胞2.0×10/L,白细胞6.0×10/L。确诊需做的检查是()A、脑CTB、脑电图检查C、血清铁检查D、血清维生素B、叶酸测定E、血清钙、磷、碱性磷酸酶测定

1岁男孩。母乳喂养,近3个月来面色渐苍黄,间断腹泻,原可站立,现坐不稳,手足常颤抖。体检面色苍黄,略水肿,表情呆滞,血红蛋白80g/L,红细胞2.0×1012/L,白细胞6.0×109/L。该患儿最恰当的治疗是()A、静脉补钙B、维生素口服C、肌注维生素B12D、肌注维生素D3E、静滴维生素B6

单选题男,1岁。智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱(  )。ABCDE