质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求产品时,可以将不符合法定要求产品的进货人、报检人、代理人列入不良记录名单。

质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求产品时,可以将不符合法定要求产品的进货人、报检人、代理人列入不良记录名单。


相关考题:

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为( )。

不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A、必须符合药用要求B、符合保障人体健康的标准C、符合保障人体安全的标准D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E、由国务院药品监督管理部门审批

药品标识不符合法定要求,情节严重的处

在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定专业技术机构( )

接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的( )。

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当A.B.C.D.E.

我国法定的药品注册管理机构是A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A.必须符合药用要求B.符合保障人体健康的标准C.符合保障人体安全的标准D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E.由国务院药品监督管理部门审批

如果在交付或开始使用后发现产品不符合“顾客规定的要求”(7.2.1a),GB/T19001:2008标准是否要求组织一定将不符合的产品告知顾客?

执法监督人员在监督检查过程中,发现生产不符合强制性标准的产品,可以按照法定程序先行()。A、封存B、扣押C、登记保存D、保管

产品集中交易市场的开办企业、产品经营柜台出租企业、产品展销会的举办企业,应定期对入场销售者的经营环境、条件、内部安全管理制度和经营产品是否符合法定要求进行检查,发现销售不符合法定要求产品或者其他违法行为的,应当及时制止并立即报告所在地工商行政管理部门。

取得《医疗器械生产企业许可证》后,不按照法定条件、要求从事生产活动或者生产不符合法定要求产品的,食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施,纠正违法行为,防止或者减少危害发生,并依照《医疗器械生产管理办法》予以处罚。

《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定,不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的,由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责,没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品,货值金额不足5000元的,并处()万元罚款.A、1B、3C、4D、5E、6

《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定,()应当对其生产、销售的产品安全负责,不得生产、销售不符合法定要求的产品。A、生产者B、经营者C、使用者D、相关监督管理部门E、生产经营者

农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门履行各自产品安全监督管理职责,有下列()职权。A、进入生产经营场所实施现场检查B、查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料C、查封、扣押不符合法定要求的产品,违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备D、查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所

生产不符合标准要求和CCC认证要求的产品的企业会受到地方质检机构的监督处罚。

展览工程采购的装饰材料质量应符合产品有关标准的质量要求和设计要求,供货单位应提供展品质保书或检验报告。供需双方对建材有争议时,可由()仲裁检验A、当地法定建材质检机构B、国家级法定建材质检机构C、省级法定建材质检机构D、市级法定建材质检机构

可以撤销《餐饮服务许可证》的法定情形有()。A、食品药品监督管理部门工作人员滥用职权,玩忽职守,给不符合条件的申请人发放《餐饮服务许可证》的B、食品药品监督管理部门工作人员超越法定职权发放《餐饮服务许可证》的C、食品药品监督管理部门工作人员违反法定程序发放《餐饮服务许可证》的D、依法可以撤销发放《餐饮服务许可证》决定的其他情形

经监督检查(包括跟踪检查或监督抽查),发现药品生产企业不符合GMP要求的怎样处理?

不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的,由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责,没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品,()A、货值金额不足5000元的,并处5万元罚款B、货值金额5000元以上不足1万元的,并处5万元罚款C、货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下的罚款D、货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款

质检、工商、食品药品监管等部门要严厉查处制售使用标签标识不规范的食品添加剂行为,督促企业将标签标识作为食品添加剂出厂和进货查验的重要内容,不得出厂、销售不符合法定要求的产品。

县级以上食品药品监督管理部门可以在法定权限内委托符合行政处罚法第十九条规定条件的组织实施行政处罚。

不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动或生产经营不符合法定要求药品的,依照《药品管理法》或《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》有关规定依法予以处罚。()

食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责,有查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的原材料、辅料、添加剂以及用于违法生产的工具、设备的职权。

国务院证券监督管理机构或者国务院授权的部门对已作出的核准证券发行的决定,发现不符合法定条件或者法定程序,尚未发行证券的,可以撤销,停止发行

问答题县级以上地方食品药品监督管理部门接到申请人提出的食品生产许可申请,发现申请人提交的申请材料不齐全或者不符合法定形式简述应当如何处理?