以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是()A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收B、验收时应拆开内包装查看C、应存放于贵重药品库D、验收应由专人进行并由领导签字E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是()

  • A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收
  • B、验收时应拆开内包装查看
  • C、应存放于贵重药品库
  • D、验收应由专人进行并由领导签字
  • E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

相关考题:

关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人对( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

对销后退回的药品,验收人员( )。A.应抽样送检验部门检验B.按不合格品处理,放人不合格药品库C.按合格品处理,放人合格药品库D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验E.按进货验收的规定逐批验收

关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品不仅指原料药.也包括制剂C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误的是A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。B、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字C、严防收假,严禁与其他药品混放D、外观检查验收,不可直接从塑料袋或瓶外查看,需拆开内包装仔细查看E、建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符

关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品B.医疗用毒性药品不能随意销毁C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收D.医疗用毒性药品存放于普通仓库E.医疗用毒性药品可以随便买卖

购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是A.医疗用毒性药品会产生依赖性B.医疗用毒性药品只有西药品种C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收D.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管E.医疗用毒性药品可以随便买卖

药品入库验收时,药库人员必须A、对入库药品的数量进行验收B、对入库药品的质量进行验收C、对入库药品的数量及质量进行全面验收D、对入库药品的外观及数量进行全面验收E、对入库药品的数量及包装进行全面验收

下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、医疗用毒性药品不能随意销毁C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库D、医疗用毒性药品可以随意买卖E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是A.通过外观检查验收B.不能随意拆开内包装C.建立收支账目、定期盘点D.两人进行并共同在单据上签字E.通过外观检查验收,不随意拆开内包装;均由两人进行并共同在单据上签字

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是A:一般可根据检验报告书或产品合格证验收B:验收时应拆开内包装查看C:应存放于贵重药品库D:验收应由专人进行并由领导签字E:如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂C、毒性药品可根据检验报告书进行验收D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度C.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度D.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度E.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收B.验收时应拆开内包装查看C.验收应由专人进行并由领导签字D.应存放于贵重药品库E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是A:通过外观检查验收B:不能随意拆开内包装C:建立收支账目、定期盘点D:两人进行并共同在单据上签字E:通过外观检查验收,不随意拆开内包装;均由两人进行并共同在单据上签字

有关毒性药品管理的描述,错误的是( )。A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字C.毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字D.建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符E.外观检查验收,可从塑料袋或瓶外查看,不能随意拆开内包装

关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A.西药毒性药品不仅指原料药.也包括制剂B.毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字C.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管D.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收E.医疗用毒性药品分西药和中药两大类

下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品B.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收C.医疗用毒性药品可以随意买卖D.医疗用毒性药品不能随意销毁E.医疗用毒性药品可存放于普通仓库

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

配伍题(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品

单选题验收医疗用毒性药品时最重要的注意事项是(  )。A通过外观检查验收B不能随意拆开内包装C建立收支账目、定期盘点D两人进行并共同在单据上签字E通过外观检查验收,不随意拆开内包装;均由两人进行并共同在单据上签字

多选题药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货