抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素

抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）

  • A、两性霉素B
  • B、酮康唑
  • C、灰黄霉素
  • D、氟胞嘧啶
  • E、制霉菌素

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竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中A.两性霉素B及其含脂复合制剂B.氟胞嘧啶C.三唑类D.丙烯胺类E.灰黄霉素
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对灰黄霉素药理特点的描述哪项不对（ ）。A．对各种皮肤癣菌有较强抑制作用B．为广谱抗真菌药，对深部真菌亦有效C．能竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中D．与巴比妥类合用其疗效减弱E．口服后易分布于皮肤毛发
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关于抗真菌药物的作用机制，正确的有A、干扰细胞壁几丁质的合成B、破坏细胞壁肽聚糖骨架中β-1,4糖苷键C、干扰细胞膜脂质合成D、干扰DNA/RNA合成E、干扰真菌对大分子物质的摄取及储存
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咪唑类抗真菌作用机制是A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B、影响二氢叶酸合成C、影响真菌细胞膜通透性D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成E、替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
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DNA分子组成中的碱基A是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基T是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基C是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基G是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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DNA分子中腺嘌呤(A)的互补碱基是 A、胞嘧啶（C）B、鸟嘌呤（G）C、胸腺嘧啶（T）D、尿嘧啶（U）E、腺嘌呤（A）
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咪唑类药物抗真菌的作用机制是A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B、影响二氢叶酸合成C、影响真菌细胞膜通透性D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成E、替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
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竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，干扰真菌核酸合成的药物（ ）。A．灰黄霉素B．制霉菌素C．克霉唑D．两性霉素BE．多黏菌素E
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抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.酮康唑E.氟胞嘧啶
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咪唑类药物抗真菌的作用机制是A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成B.影响二氢叶酸合成C.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成D.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成E.影响真菌细胞膜通透性
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DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是（）A腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键C鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键D脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键
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若一个DNA分子上鸟嘌呤占18％，那么这个DNA分子的腺嘌呤比例是（）A、18％B、36％C、32％D、64％
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一个DNA分子中有腺嘌呤1500个，腺嘌呤与鸟嘌呤之比是3﹕1，则这个DNA分子中含有脱氧核糖的数目为（）A、2000个B、3000个C、4000个D、8000个
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与阿昔洛韦叙述相符的是（）A、含有鸟嘌呤B、作用机制与其抗代谢有关C、分子中有核糖结构D、具有三氮唑核苷的结构E、为广谱抗病毒药
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结构与鸟嘌呤类似，能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素
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DNA分子的双链在复制时解旋，从氢键连接处分开的碱基是（）A、鸟嘌呤与尿嘧啶B、鸟嘌呤与胞嘧啶C、腺嘌呤与尿嘧啶D、鸟嘌呤与胸腺嘧啶
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已知DNA分子中腺嘌呤的数目占碱基总数的30%．那么，该DNA分子中鸟嘌呤的数目占碱基总数的比例为（）A、20%B、30%C、40%D、60%
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咪唑类抗真菌作用机制是（）。A、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成B、替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成C、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成D、“巨噬现象”E、影响真菌细胞膜通透性
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竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中（）。A、两性霉素B及其含脂复合制剂B、氟胞嘧啶C、三唑类D、丙烯胺类E、灰黄霉素
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双链DNA分子中，数目相等的碱基是（）A、腺嘌呤和鸟嘌呤B、胸腺嘧啶和胞嘧啶C、腺嘌呤和胞嘧啶D、胞嘧啶和鸟嘌呤
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单选题若一个DNA分子上鸟嘌呤占18％，那么这个DNA分子的腺嘌呤比例是（）A18％B36％C32％D64％
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单选题两性霉素B的作用机制是（　　）。A竞争性抑制真菌的核酸合成B抑制真菌DNA聚合酶C与真菌细胞膜的麦角固醇结合而影响细胞膜通透性D阻止真菌进入宿主细胞并抑制其复制E抑制真菌DNA复制
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单选题抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）A两性霉素BB酮康唑C灰黄霉素D氟胞嘧啶E制霉菌素
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单选题DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是（）A腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键C鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键D脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键
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单选题竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中（）。A两性霉素B及其含脂复合制剂B氟胞嘧啶C三唑类D丙烯胺类E灰黄霉素
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单选题咪唑类抗真菌作用机制是（）A抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B影响二氢叶酸合成C影响真菌细胞膜通透性D竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成E替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
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单选题结构与鸟嘌呤类似，能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）A两性霉素BB酮康唑C灰黄霉素D氟胞嘧啶E制霉菌素
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